2700078K21Rik 激活剂是一组通过各种信号通路增强蛋白质功能活性的化合物。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 水平来激活蛋白激酶 A,从而使底物磷酸化,包括那些与 2700078K21Rik 有关的途径,导致其活性增强。同样,作为 PKC 激活剂的 PMA 和作为酪氨酸激酶抑制剂的染料木素都会使细胞信号传导转向有利于激活 2700078K21Rik 的途径。EGCG(通过抑制激酶)和 Sphingosine-1-phosphate (通过接合其受体)都能增强 2700078K21Rik 所参与的信号通路,从而提高其活性。异诺霉素通过增加细胞内钙激活钙依赖蛋白和途径,从而导致 2700078K21Rik 的活化。Akt1 激活剂是通过各种机制增强 Akt1 活性的化合物,主要是通过影响对 Akt1 磷酸化和激活至关重要的 PI3K/Akt 信号通路。
PD98059 和 LY294002 等化合物虽然通常分别作为 MEK 和 PI3K 的抑制剂,但也能通过减少负反馈或激活补偿途径的脱靶效应间接增强 Akt1 的活性。更直接的影响来自 SC79 和 A-443654,前者可与 Akt1 结合并帮助其在膜上定位和活化,后者可直接与 Akt1 结合并促进其活化。同样,honokiol 和 arctigenin 也不是通过直接结合,而是通过调节 PI3K/Akt 通路中的上游调节因子来增强 Akt1 的活性。此外,双氢睾酮等激素激活剂通过受体介导的 PI3K/Akt 通路激活对 Akt1 产生影响。同时,白藜芦醇(一种多酚)通过激活调节 PI3K/Akt 通路的 sirtuins 间接增强 Akt1 的活性。尽管三尖杉酯碱是一种 Akt 抑制剂,但据观察,它能通过一种反馈机制激活 Akt1,从而克服最初的抑制作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物,能激活蛋白激酶 C(PKC)。PKC 可使目标蛋白磷酸化,从而激活包括 2700078K21Rik 在内的下游信号通路,从而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚类化合物,可以抑制某些蛋白激酶,从而可能减少对涉及 2700078K21Rik 的通路的负面调节影响,从而导致其激活增强。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1- 磷酸鞘氨醇与其受体结合,激活细胞内的信号级联,包括可能涉及 2700078K21Rik 的信号级联,从而导致其激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙依赖性蛋白和通路,从而增强2700078K21Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变下游信号通路。通过抑制 PI3K,LY294002 可消除抑制信号,使激活 2700078K21Rik 的通路更加活跃。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。抑制 p38 可使细胞信号传导平衡转向激活 2700078K21Rik 的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少酪氨酸激酶信号的竞争来激活信号通路,从而增强2700078K21Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高。钙的升高会激活信号通路,从而增强 2700078K21Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过减少这些通路中蛋白质的抑制性磷酸化来选择性激活涉及2700078K21Rik的通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它通过抑制 PI3K,可能会促进替代信号通路的激活,从而增强 2700078K21Rik 的活性。 |