2400001E08Rik 抑制剂属于特定化学类化合物,因其具有选择性调节2400001E08Rik蛋白(又称C20orf111)活性的潜力而成为科学研究的对象。这些抑制剂经过精心设计,可与2400001E08Rik蛋白内的特定区域或结合位点相互作用,从而影响其功能活性。2400001E08Rik抑制剂的研究具有重大意义,因为它可能有助于理解与C20orf111蛋白相关的生物学功能和细胞过程。研究人员通过深入研究,试图揭示2400001E08Rik在细胞环境中的分子机制。此外,对这些抑制剂的探索为更广泛地了解细胞信号传导通路和蛋白质相互作用提供了宝贵的见解,有助于更深入地了解涉及2400001E08Rik的细胞过程。
必须强调的是,2400001E08Rik抑制剂领域正在不断发展,需要进一步研究才能充分阐明这些化合物对2400001E08Rik的作用机制和潜在选择性。与任何活跃的研究领域一样,对2400001E08Rik抑制剂的持续探索有望增进我们对C20orf111蛋白的功能和意义的了解,为未来的研究开辟新的途径,并揭示新的生物学作用。然而,在获得更多数据之前,2400001E08Rik抑制剂的潜在应用和影响仍有待进一步阐明。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种针对 BCR-ABL 的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
组蛋白去甲基化酶抑制剂。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 受体抑制剂。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
一种 NF-kB(活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强因子)抑制剂。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种用于化疗的抗代谢药。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
一种以铂为基础的化疗药物,可形成 DNA 加合物。 |