2310057M21Rik 激活剂包括多种化学物质,可通过多种信号途径增强 2310057M21Rik 的活性。例如,佛司可林可提高 cAMP 水平,通过激活蛋白激酶 A (PKA)间接增强 2310057M21Rik 的功能,众所周知,PKA 可使可能参与蛋白质网络的底物磷酸化。PKC 激活剂--12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯(PMA)和激酶抑制剂--表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)都有助于调节影响蛋白质活性的信号级联。2310057M21Rik 激活剂是一组经过精心挑选的化合物,它们通过不同的信号传导途径间接促进 2310057M21Rik 功能活性的增强。
化合物佛司可林(Forskolin)通过提高细胞内的 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A,从而间接上调 2310057M21Rik 的活性,蛋白激酶 A 可以使可能与 2310057M21Rik 直接相互作用或影响 2310057M21Rik 的底物磷酸化。同样,PKC 激活剂光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)会影响已知与 2310057M21Rik 结合的下游信号分子,从而促进其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等激酶抑制剂可缓解对 2310057M21Rik 所参与的通路的抑制控制,从而间接增强其功能活性。PI3K 抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin,通过操纵 PI3K/AKT 通路,有可能解除负反馈机制或解除对调节 2310057M21Rik 活性的信号级联的抑制控制,从而促进其活化。此外,钙离子拮抗剂 A23187(钙霉素)和 Thapsigargin 可提高细胞内钙水平,激活钙依赖性信号通路,其中一些通路可能会增强 2310057M21Rik 的活性。同样,染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可减少竞争性信号传导,从而有可能增强 2310057M21Rik 参与的信号传导途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂。通过激活 PKC,PMA 会影响下游信号通路,其中包括已知与 2310057M21Rik 相关联的介质,从而增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些激酶,从而减轻对涉及 2310057M21Rik 的通路的抑制控制,从而间接增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K,可导致下游信号传导通路发生转变。这种转变可能会缓解对影响2310057M21Rik的通路的负反馈或抑制性控制,从而增强其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种PI3K抑制剂--沃特曼宁(Wortmannin)通过改变PI3K/AKT通路,与LY294002的作用类似,该通路可能与2310057M21Rik的活性相交或对其活性进行调节,从而可能增强其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38可激活2310057M21Rik参与的补偿性通路或释放抑制通路,从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,其中一些通路可能会增强 2310057M21Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
已知 Thapsigargin 可通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)来提高细胞内钙水平。钙的升高可激活间接导致 2310057M21Rik 功能增强的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以减少竞争性信号传递,并有可能增强 2310057M21Rik 参与的途径。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶,staurosporine可能会选择性激活通路或缓解对涉及2310057M21Rik的通路的负面限制。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 参与脂质信号转导,可以影响各种途径,包括调控 2310057M21Rik 或受其调控的途径,从而可能增强其活性。 | ||||||