1700113I22Rik 抑制剂是指专门设计或发现的一类化合物,用于调节由基因 1700113I22Rik 编码的蛋白质的活性或功能。这些抑制剂是分子生物学和细胞研究领域的重要工具,在阐明与这种特定蛋白质相关的生物功能和调控机制方面发挥着至关重要的作用。根据具体的研究目标和实验要求,该类抑制剂在化学结构、作用机制和对目标蛋白的特异性方面可能会有很大差异。
这些抑制剂通常以可控和可逆的方式扰乱 1700113I22Rik 蛋白的正常功能。研究人员利用它们来深入了解蛋白质在细胞通路、信号级联或生化过程中的作用。通过抑制 1700113I22Rik,研究人员可以研究它的缺失或功能改变如何影响细胞功能和反应。这种方法有助于揭示 1700113I22Rik 的生理和病理相关性,提供有关其参与各种细胞过程的宝贵知识。研究人员通常在细胞培养或动物模型中使用这些抑制剂进行实验,观察细胞行为、基因表达或下游信号转导事件的变化。此类研究的结果有助于深入了解 1700113I22Rik 在生物学背景下的特定功能和分子相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制mTOR(雷帕霉素的机制靶点),一种在调节细胞生长、增殖和蛋白质合成中起关键作用的蛋白激酶。雷帕霉素与mTOR结合并抑制其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)抑制剂,可影响细胞生长和存活信号通路。沃特曼宁通过共价结合到PI3K的活性位点来抑制其活性,从而阻断PI3K介导的信号传导。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱蛋白激酶抑制剂。Staurosporine通过竞争ATP结合位点、阻断磷酸化反应以及影响多种细胞过程来抑制多种激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种影响各种信号通路的 PI3K 抑制剂。LY294002 可抑制 PI3K 的活性,破坏与细胞生长、增殖和存活有关的下游信号转导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
专门抑制 p38 MAP 激酶,这是一种参与应激反应和炎症的蛋白质。SB203580 与 p38 MAP 激酶的 ATP 袋结合,阻止其激活和下游信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK(细胞分裂原活化蛋白激酶)的抑制剂,在MAPK途径中作用于ERK(细胞外信号调节激酶)的上游。PD98059可阻断MEK的激活和随后的ERK磷酸化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制JNK(c-Jun N-末端激酶),影响细胞凋亡和细胞分化。SP600125与ATP竞争结合JNK,抑制其激酶活性和下游信号传导通路。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作用于DNA甲基化,影响基因表达。5-氮杂胞苷在复制过程中被整合到DNA中,导致DNA脱甲基化、基因表达变化以及细胞进程的潜在破坏。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构和基因表达。曲古抑菌素A可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白过度乙酰化、染色质可及性改变以及基因转录变化。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
抑制Hedgehog信号通路。环磷酰胺可干扰Hedgehog通路中蛋白质Smoothened的功能,破坏下游信号传导并影响该通路调节的细胞过程。 |