1700012B09Rik 抑制因子

常见的1700012B09Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8和U-0126 CAS 109511-58-2。

1700012B09Rik 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们靶向与该蛋白的调节和功能有关的各种信号通路。Wortmannin 和 LY294002 是两种直接针对 PI3K 的抑制剂，PI3K 是启动下游信号事件级联的关键酶，可导致 1700012B09Rik 的激活。通过抑制 PI3K，这些化合物可以阻止 AKT 的磷酸化和随后的激活，AKT 是一种激酶，在多个细胞过程中起着关键作用，包括涉及 1700012B09Rik 的过程。三尖杉酯碱也以 AKT 为靶点，但它是在 PI3K 的下游发挥作用，阻止了 AKT 的活化，从而抑制了它可能对 1700012B09Rik 产生的任何影响。此外，ZSTK474 和 PF-04691502 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，这两种酶参与了一条共同的途径，导致下游信号失活，而下游信号通常包括对 1700012B09Rik 的调节。

蛋白 1700012B09Rik 还受 MAPK 通路的调节，而 MAPK 通路可受 PD98059、U0126、SB203580 和 SP600125 的调节。PD98059 和 U0126 专门抑制 ERK 信号通路的上游激酶 MEK1/2。通过阻碍这些激酶的功能，ERK 及其下游靶标（可能涉及 1700012B09Rik）的后续激活就会受到阻碍。SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，从而破坏 p38 MAPK 通路对 1700012B09Rik 的影响。SP600125 可抑制 JNK，从而抑制与调控蛋白 1700012B09Rik 有关的 JNK 信号通路。雷帕霉素和 PP242 都作用于 mTOR 通路，雷帕霉素与 mTOR 结合，而 PP242 则直接靶向 mTOR 激酶的活性，从而导致下游信号转导过程受到抑制，而这些信号转导过程原本会包括 1700012B09Rik。Torin 1 和 PF-04691502 一样，都能抑制 mTORC1 和 mTORC2，从而通过这些途径进一步破坏 1700012B09Rik 的活性。因此，这些抑制剂的组合通过干扰 1700012B09Rik 蛋白上游多种激酶和调节蛋白的活性，破坏了 1700012B09Rik 的功能。