1500032L24Rik 的化学抑制剂通过靶向对细胞周期进展、存活和增殖等细胞过程至关重要的各种信号通路和酶发挥作用。例如,Palbociclib 通过抑制 CDK4/6 起作用,CDK4/6 是视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的关键。这种磷酸化是调控细胞周期的一个关键步骤,抑制这种磷酸化可使细胞周期停滞,从而导致 1500032L24Rik 的功能性抑制。同样,曲美替尼、氯比美替尼和赛鲁美替尼会抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2。这种抑制破坏了细胞分化和增殖所必需的信号传导,而 1500032L24Rik 正是参与了这些过程。
其他抑制剂,如阿西替尼、舒尼替尼和索拉非尼,以血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)等受体酪氨酸激酶为靶点。这些受体参与促进血管生成和细胞存活,抑制它们会破坏由血管内皮生长因子受体介导的信号支持的细胞过程,从而导致 1500032L24Rik 的功能抑制。厄洛替尼和吉非替尼特异性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,后者参与细胞增殖和存活,从而破坏表皮生长因子受体驱动的细胞过程。除表皮生长因子受体外,拉帕替尼还将这种抑制作用扩展到 HER2/neu,从而进一步损害细胞生长和增殖。达沙替尼的靶点范围很广,包括BCR-ABL和SRC家族激酶,可阻断促进细胞生长和增殖的信号通路。最后,克唑替尼抑制 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶,阻断支持细胞存活和增殖的信号通路,从而在功能上抑制 1500032L24Rik。每种化学物质都通过其特定机制发挥作用,破坏对 1500032L24Rik 正常功能至关重要的信号通路和细胞功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。抑制 CDK4/6 可阻止 Rb 的磷酸化,而 Rb 是细胞周期进展的调节因子。由于 1500032L24Rik 参与细胞周期调控,因此抑制 CDK4/6 可以阻止细胞周期的进展,从而导致对 1500032L24Rik 的功能性抑制。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。表皮生长因子受体信号传导与细胞增殖和存活有关。通过阻断表皮生长因子受体驱动的细胞过程,抑制表皮生长因子受体可以功能性抑制1500032L24Rik,而表皮生长因子受体驱动的细胞过程对于1500032L24Rik的正常功能是必需的。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,靶向表皮生长因子受体和 HER2/neu。抑制这些受体会破坏细胞生长和增殖所必需的下游信号通路,从而通过损害 1500032L24Rik 所参与的细胞过程,导致其功能性抑制。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可靶向PDGFR、VEGFR和其他受体。通过抑制这些受体,舒尼替尼可阻断对细胞存活和增殖至关重要的信号通路,从而在功能上抑制1500032L24Rik。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,作用于RAF激酶、VEGFR和PDGFR。抑制这些激酶可以阻断1500032L24Rik所需的信号通路,从而抑制1500032L24Rik的功能,而1500032L24Rik与细胞增殖和存活有关。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂,可抑制MAPK/ERK通路。通过抑制该通路,曲美替尼可阻断下游信号传导,从而抑制1500032L24Rik的细胞功能。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK1/2抑制剂,在MAPK/ERK通路中起着关键作用。Selumetinib抑制MEK1/2,可以阻止1500032L24Rik参与通路的下游组件激活,从而在功能上抑制1500032L24Rik。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括BCR-ABL和SRC家族激酶。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以阻止信号传导,从而在功能上抑制1500032L24Rik在细胞生长和增殖中的作用。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在细胞增殖中起作用。吉非替尼抑制表皮生长因子受体,可导致1500032L24Rik的功能抑制,破坏表皮生长因子受体信号通路,而该信号通路对于蛋白质的细胞功能至关重要。 |