GPR89A 억제제
일반적인 GPR89A 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GPR89A 억제제는 특정 생물학적 경로에 대한 간섭을 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, PI3K/AKT 경로에 작용하는 것으로 알려진 게피티닙과 워트마닌은 이 중요한 신호 캐스케이드를 억제하여 간접적으로 GPR89A 억제에 기여합니다. 이는 세포 신호 네트워크의 상호 연결된 특성으로 인해 잠재적으로 GPR89A 활성의 다운 모듈레이션을 초래할 수 있습니다. 마찬가지로, U0126 및 PD98059와 같은 MEK 억제제의 사용은 GPR89A의 기능적 활성에 하류 영향을 미칠 수 있는 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하여 간접적으로 GPR89A를 억제하는 또 다른 접근법을 제시합니다. 이러한 억제제는 GPR89A를 독점적으로 조절하지는 않지만 그 활성에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 세포 내 신호망의 일부인 경로를 총체적으로 약화시키는 역할을 합니다.
GPR89A 억제 영역을 더 자세히 살펴보면, LY294002와 라파마이신은 세포 증식과 생존에 중추적인 역할을 하는 경로인 PI3K/AKT/mTOR 축의 요소를 구체적으로 표적으로 하며, 이러한 작용으로 이러한 억제제는 이 축 내에서 역할을 하는 경우 GPR89A의 활동을 약화시킬 수 있습니다. Y-27632 및 Go6983과 같은 다른 억제제는 각각 ROCK 및 PKC 경로를 표적으로 하며, GPR89A가 관여할 수 있는 세포 골격 재배열 및 키나제 신호 캐스케이드의 역학을 변경함으로써 GPR89A의 억제에 기여할 수 있습니다. 칼슘 이온을 킬레이트화하여 GPR89A의 잠재적인 칼슘 의존적 조절 메커니즘을 방해할 수 있는 반면, SB203580, SP600125 및 도르소모르핀은 각각 p38 MAPK, JNK 및 AMPK 경로를 표적으로 하여 추가적인 간접 억제 방법을 제공할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
게피티닙은 GPR89A의 잠재적 신호와 혼선을 일으킬 수 있는 신호 경로를 하향 조절하여 기능 억제를 유도할 수 있는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ly294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 약화시킬 수 있는 PI3K 억제제로, GPR89A 활성과 연결될 경우 이 신호 경로가 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580은 GPR89A의 활동과 교차할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 이를 억제할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. GPR89A가 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우, 그 활성은 U0126에 의해 간접적으로 억제될 것입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로를 감소시켜 GPR89A 기능 조절에 간접적으로 관여할 수 있는 mTOR 억제제로서, 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로, 이 경로의 영향을 받는 경우 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 잠재적으로 GPR89A의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제이며, Rho/ROCK 경로를 방해함으로써 경로 상호 작용이 있는 경우 GPR89A 활성의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로서 GPR89A 신호를 조절할 수 있는 JNK 신호 경로를 방해하여 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 칼슘 킬레이트제로 세포 내 칼슘 수치를 감소시킬 수 있으며, 칼슘 신호가 관여하는 경우 GPR89A 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 억제하는 PI3K 억제제로, 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 GPR89A를 억제할 수 있습니다. | ||||||