TMEFF2阻害剤
一般的なTMEFF2阻害剤としては、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパチニブCAS 231277-92-2、ソラフェニブCAS 284461-73-0、ダサチニブCAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。
TMEFF2阻害剤は、分子生物学や創薬の分野で注目を集めている特定の化合物クラスに属します。これらの阻害剤は、一般にTMEFF2と呼ばれるEGF様および2つのフォリスタチン様ドメインを持つ膜貫通タンパク質2を標的としています。TMEFF2は、細胞成長、分化、シグナル伝達など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たす膜貫通タンパク質です。TMEFF2阻害剤の重要性を理解するためには、まずTMEFF2自体の構造と機能について詳しく知る必要があります。
TMEFF2は、その名前が示すように、2つのフォリスタチン様ドメインと1つの表皮成長因子（EGF）様ドメインを含んでいます。これらのドメインは、タンパク質間相互作用やシグナル伝達経路に関与しています。TMEFF2はさまざまな組織で発現しており、細胞増殖や移動の調節に関連しています。TMEFF2阻害剤は、TMEFF2の活性を特異的に標的とし、調節するように設計された化合物です。これらの阻害剤は、TMEFF2に結合するか、そのシグナル伝達経路に干渉することによって、TMEFF2に依存する細胞プロセスに影響を与える可能性がありますが、その正確なメカニズムや下流の効果はさまざまです。研究者たちは、TMEFF2の機能とそのさまざまな細胞コンテキストにおける潜在的な影響をよりよく理解するために、TMEFF2阻害剤の開発と使用を積極的に探求しています。この化合物クラスは、細胞シグナル伝達経路の複雑さを解明する上で有望であり、分子生物学の分野での進展に寄与する可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤である。TMEFF2はEGFRシグナルを制御することが示されており、EGFRを阻害するとTMEFF2の発現がダウンレギュレートされる。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
エルロチニブはもう一つのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、EGFR経路を阻害することで間接的にTMEFF2に影響を与え、TMEFF2を介するシグナル伝達を低下させる可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、TMEFF2が下流シグナル伝達の一部である場合、間接的にTMEFF2の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、Raf キナーゼを含む複数の受容体を標的とするキナーゼ阻害剤です。TMEFF2と相互作用する経路の阻害により、TMEFF2の機能を間接的に変化させる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼのマルチターゲット阻害剤である。キナーゼシグナル伝達ネットワークが複雑であることから、ダサチニブはTMEFF2シグナル伝達を間接的に変化させる可能性がある。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
ケルセチンはフラボノイドの一種で、TMEFF2が関与するシグナル伝達経路を含め、さまざまなシグナル伝達経路を調節することが分かっている。キナーゼ活性を阻害し、間接的にTMEFF2に影響を与えることができる。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
PD168393はEGFRチロシンキナーゼの非可逆的阻害剤である。EGFRを阻害することにより、間接的にTMEFF2の発現および活性に影響を与えることができる。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
SU5402はFGF受容体チロシンキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤である。TMEFF2がFGFシグナル伝達に関与している場合、SU5402は間接的にTMEFF2の活性を阻害することができる。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1704.00 | 104 | |
S3I-201は、様々なシグナル伝達経路に関与する転写因子Stat3の選択的阻害剤である。TMEFF2がStat3によって制御されている、あるいはStat3の活性を制御している場合、S3I-201は間接的にTMEFF2に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路に関与するキナーゼであるMEKを選択的に阻害する。TMEFF2はこの経路に関与している可能性があるため、U0126は間接的にTMEFF2のシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||