LOC730018阻害剤

一般的なLOC730018阻害剤には、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2、Sorafenib CAS 284461-73-0およびErlotinib, Free Base CAS 183321-74-6が含まれるが、これらに限定されない。

ワートマニンとラパマイシンは、それぞれPI3KとmTORのような極めて重要な酵素を特異的に標的としており、これらは細胞の成長、増殖、生存を制御するシグナル伝達経路の中心となっている。これらの経路の破壊は、LOC730018が制御する可能性のある細胞プロセスの変化につながる可能性がある。トリシリビンやソラフェニブのような化学物質は、AKTや複数の受容体チロシンキナーゼのような他のキナーゼを阻害することで、LOC730018の機能と交差する可能性のある新たな経路を変化させ、この破壊をさらに拡大する。エルロチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブなどの他の阻害剤は、EGFR、Bcr-Abl、c-Kit、PDGFRなどの様々なチロシンキナーゼを標的とする。これらのチロシンキナーゼは、細胞分裂、生存、アポトーシスを制御するシグナル伝達経路において重要な役割を果たすことが知られており、LOC730018によって影響を受ける可能性のある細胞活動を変化させる手段を提供する。

スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、その作用は多岐にわたるが、キナーゼ阻害剤が細胞周期の進行やプログラムされた細胞死に重大な変化を引き起こす可能性を例証している。PARP阻害剤であるオラパリブは、ゲノムの完全性と細胞の生存能の維持に不可欠なDNA修復機構を阻害する。AZD8055とPalbociclibは、それぞれmTORとCDK4/6のようなサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する標的アプローチであり、細胞増殖と細胞周期の重要な制御因子である。Nutlin-3がMDM2を阻害すると、重要な癌抑制タンパク質であるp53が活性化され、細胞周期が停止する。