LOC730018 抑制因子

常见的 LOC730018 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2、Sorafenib CAS 284461-73-0 和 Erlotinib（游离基）CAS 183321-74-6。

沃特曼素和雷帕霉素分别以 PI3K 和 mTOR 等关键酶为特异性靶标，这些酶是调节细胞生长、增殖和存活的信号通路的核心。这些途径的中断会导致 LOC730018 可调控的细胞过程发生变化。三尖杉酯碱和索拉非尼等化学物质通过抑制其他激酶（如 AKT 和多种受体酪氨酸激酶）进一步扩大了这种干扰，改变了可能与 LOC730018 功能交叉的其他途径。其他抑制剂，包括厄洛替尼、伊马替尼和吉非替尼，靶向各种酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体（EGFR）、Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR。众所周知，这些酪氨酸激酶在控制细胞分裂、存活和凋亡的信号通路中发挥着关键作用，因此LOC730018提供了一种改变细胞活动的方法。

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，虽然它的作用范围很广，但它体现了激酶抑制剂诱导细胞周期进展和程序性细胞死亡发生深刻变化的潜力。奥拉帕利（Olaparib）是一种PARP抑制剂，会干扰DNA修复机制，而DNA修复机制对于维持基因组完整性和细胞活力至关重要。AZD8055和Palbociclib分别代表了抑制mTOR和CDK4/6等细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的靶向方法，它们是细胞生长和细胞周期的关键调控因子。Nutlin-3 对 MDM2 的抑制会导致 p53（一种重要的肿瘤抑制蛋白）被激活，从而导致细胞周期停滞。