Date published: 2025-9-14

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Staurosporine (CAS 62996-74-1)

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別名:
Staurosporine is also known as Staurosporin and Antibiotic AM-2282.
アプリケーション:
Staurosporineは、ATP結合部位との相互作用により、多くの異なるキナーゼの抗真菌阻害剤です
CAS 番号:
62996-74-1
純度:
≥95%
分子量:
466.53
分子式:
C28H26N4O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

抗生物質AM‐2282とも呼ばれるスタウロスポリンは,抗真菌活性を有する微生物アルカロイドである。スタウロスポリンはATP結合部位との相互作用を介して種々のキナーゼを阻害することが示されている。スタウロスポリンは精製PKCと赤血球膜の裏返し小胞との結合を誘導し,PMA誘導オルニチンデカルボキシラーゼを増強する。スタウロスポリンはBcl‐2調節アポトーシス経路も活性化する。スタウロスポリンによって阻害されるキナーゼには,PKA(Ki=7.0 nM),PKG(Ki=8.5 nM),MYLK(MLCK、Ki=1.3 nM),PKC(Ki=0.7 nM),CaMK(IC50=20 nM),CAMKII(Ki=20 nM),チロシンキナーゼ(IC50=70 nM)およびホスホリラーゼキナーゼ(IC50=0.5 nM)がある。さらに、スタウロスポリンがc-Src、Cdc2、Cdk2、Cdk4、Cdk5、cGKI、サイクリンA、サイクリンB、サイクリンD、Fgr、GSK-3β、Lyn、p35、Pim-3、PKCα、SykおよびTopoIIを阻害する証拠がある。


Staurosporine (CAS 62996-74-1) 参考文献

  1. Jurkat細胞におけるスタウロスポリン誘発アポトーシスにおけるミトコンドリア膜電位の変化。  |  Scarlett, JL., et al. 2000. FEBS Lett. 475: 267-72. PMID: 10869569
  2. 骨芽細胞におけるスタウロスポリン誘発アポトーシスの分子機構。  |  Chae, HJ., et al. 2000. Pharmacol Res. 42: 373-81. PMID: 10987998
  3. スタウロスポリンはカスパーゼ依存的, 非依存的なメカニズムでアポトーシスを誘導する。  |  Belmokhtar, CA., et al. 2001. Oncogene. 20: 3354-62. PMID: 11423986
  4. マウス肝細胞におけるスタウロスポリン誘発アポトーシスのメカニズム。  |  Feng, G. and Kaplowitz, N. 2002. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 282: G825-34. PMID: 11960779
  5. スタウロスポリンは, カスパーゼ依存性と非依存性の両方のアポトーシス経路によってメラノーマのアポトーシスを誘導する。  |  Zhang, XD., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 187-97. PMID: 14985459
  6. スタウロスポリンはp34cdc2およびp34cdc2様キナーゼの強力な阻害剤である。  |  Gadbois, DM., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 184: 80-5. PMID: 1567459
  7. スタウロスポリン:Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの効果的阻害剤。  |  Yanagihara, N., et al. 1991. J Neurochem. 56: 294-8. PMID: 1846174
  8. スタウロスポリンはヒト好中球の可溶性および膜結合型タンパク質チロシンキナーゼを阻害する。  |  Badwey, JA., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 178: 423-9. PMID: 1859401
  9. スタウロスポリンはヒト肝細胞膜のチロシンプロテインキナーゼを阻害する。  |  Fallon, RJ. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 170: 1191-6. PMID: 2167672
  10. K252aは強力で選択的なホスホリラーゼキナーゼ阻害剤である。  |  Elliott, LH., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 171: 148-54. PMID: 2393389
  11. スタウロスポリンはプロテインキナーゼC阻害剤であり, 動脈平滑筋細胞の増殖を阻害する。  |  Matsumoto, H. and Sasaki, Y. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 158: 105-9. PMID: 2912441
  12. プロテインキナーゼ阻害剤スタウロスポリンは, ホルボールエステルと同様に, プロテインキナーゼCの膜への結合を誘導する。  |  Wolf, M. and Baggiolini, M. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 154: 1273-9. PMID: 3408497
  13. スタウロスポリンは, リン脂質/Ca++依存性プロテインキナーゼの強力な阻害剤である。  |  Tamaoki, T., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 135: 397-402. PMID: 3457562
  14. スタウロスポリンによるプロテインキナーゼ阻害により, CDK2との分子間相互作用の詳細が明らかになった。  |  Lawrie, AM., et al. 1997. Nat Struct Biol. 4: 796-801. PMID: 9334743
  15. カルシウムと活性酸素種は, PC12細胞におけるスタウロスポリン誘発性のミトコンドリア機能障害とアポトーシスを媒介する。  |  Kruman, I., et al. 1998. J Neurosci Res. 51: 293-308. PMID: 9486765
  16. 心筋細胞におけるスタウロスポリン誘発アポトーシス:カスパーゼ-3の潜在的役割。  |  Yue, TL., et al. 1998. J Mol Cell Cardiol. 30: 495-507. PMID: 9515027

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Staurosporine, 100 µg

sc-3510
100 µg
RMB925.00

Staurosporine, 1 mg

sc-3510A
1 mg
RMB1692.00

Staurosporine, 5 mg

sc-3510B
5 mg
RMB4377.00