Fes阻害剤

Herbimycin Aは、標的キナーゼに特異的に結合し、タンパク質間相互作用を阻害する能力を特徴とする注目すべき化合物である。そのユニークな構造的特徴により、シグナル伝達経路、特に細胞の増殖と分化に関与するシグナル伝達経路を調節することができる。この化合物は特異的な反応速度を示し、様々な基質のリン酸化状態に影響を与える。さらに、疎水性領域は膜透過性を高め、細胞への取り込みと細胞内標的との相互作用を促進する。

Fesと同じシグナル伝達経路に関連するBCR-ABLキナーゼを阻害し、その活性を阻害する可能性のあるチロシンキナーゼ阻害剤。

もう一つのチロシンキナーゼ阻害剤は、Fesシグナル伝達に関係するSrcファミリーキナーゼに影響を与えることが知られており、それによってFes活性を低下させる可能性がある。

Fesシグナル伝達経路と相互作用するタンパク質である上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とし、Fes活性を低下させる可能性がある。

Fesと重複する経路の一部であるVEGFRやPDGFRを含む複数のチロシンキナーゼを阻害し、おそらくFesシグナル伝達を減少させる。

マルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤で、Fesと共通する経路に作用し、Fesのシグナル伝達能力を低下させる可能性がある。

Fesと並行する経路に関与するVEGFR、PDGFR、c-Kitを阻害し、Fesの活性を低下させる可能性がある。

イマチニブと同様に主にBCR-ABLを標的とし、共有経路を通じて間接的にFesシグナル伝達に影響を与えることができる。

EGFRを標的とするため、Fesが制御する経路と交差する経路に影響を与え、その活性を低下させる可能性がある。

EGFRとHER2/neuの両方を阻害し、Fesと相互に関連するシグナル伝達経路に影響を与え、Fes活性の低下につながる可能性がある。