Fes抑制剂的化学类别包括一系列不同的化合物,其主要特征是能够干扰与Fes蛋白相关的信号通路。这些抑制剂不是Fes的直接拮抗剂,而是通过靶向相关或交叉通路来发挥其作用,从而间接调节Fes的活性。主要机制是抑制酪氨酸激酶,而酪氨酸激酶对于激活许多信号级联(包括涉及Fes的信号级联)至关重要。
许多此类化合物, 如伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼,这些化合物在抑制BCR-ABL激酶和Src家族激酶方面具有显著效果,而BCR-ABL激酶和Src家族激酶在细胞生长和分化途径中发挥着重要作用,并与Fes信号传导途径重叠。通过抑制这些激酶,这些化合物间接影响Fes的活性。同样,靶向EGFR的化合物(如厄洛替尼和吉非替尼)可以通过影响表皮生长因子信号通路来调节Fes的活性,该信号通路与Fes信号通路有关。索拉非尼和帕唑帕尼等化合物对VEGFR、PDGFR和c-Kit的抑制也起到了调节与Fes信号通路交叉的通路的作用。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和 RET 酪氨酸激酶,影响与 Fes 信号交叉的通路,可能导致 Fes 活性降低。 |