CCDC9阻害剤
一般的な CCDC9 阻害剤には、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Akt 阻害剤 VIII、アイソザイム選択性 Akti-1/2 CAS 612847-09-3、ラパマイシン CAS 53123-88-9、スタウロスポリン CAS 62996-74-1などである。
CCDC9阻害剤は、CCDC9の機能を制御する可能性のある様々なシグナル伝達経路に作用する多様な化合物群である。LY294002とWortmanninは、細胞の生存と増殖の重要な調節因子であるPI3K/AKT経路を標的とする。これらの阻害剤はPI3Kが介在するAKTの活性化を阻害し、もしCCDC9がAKT制御タンパク質であれば、その活性を低下させる可能性がある。AKTインヒビターVIIIはより選択的で、AKTを特異的に標的とするため、CCDC9がAKTの下流にある場合、より的を絞ったアプローチで活性を低下させることができる。ラパマイシンは、AKTの下流にある重要な構成要素であるmTORC1を阻害することで、CCDC9が関与する可能性のある細胞増殖や代謝シグナルに影響を与え、CCDC9活性を低下させる別の手段を提示する。
SB 216763によるGSK-3βのような他のキナーゼの阻害は、CCDC9の潜在的な負の制御因子であるβ-カテニンの蓄積を介してCCDC9活性を低下させる可能性がある。PD98059やU0126のようなMEK阻害剤はMAPK/ERK経路を遮断するので、もしCCDC9がこの経路の制御下にあれば、CCDC9活性を低下させる可能性がある。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、CCDC9を活性化または修飾するキナーゼを阻害することによってもCCDC9活性を低下させる可能性がある。SP600125はストレスやアポトーシスに関与するJNK経路を阻害するので、もしCCDC9がこれらの反応経路の一部であれば、CCDC9に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
AKTのリン酸化を低下させるPI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。CCDC9はAKT媒介経路によって制御されている可能性があるため、PI3Kの阻害はCCDC9活性の低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3Kの共有結合阻害剤で、PI3K/AKTシグナル伝達カスケードを阻害する。この阻害によりAKTの活性化が低下し、AKTに応答するCCDC9の機能が低下する可能性がある。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
AKTの特異的なアロステリック阻害剤で、AKTのリン酸化と活性化を阻害する。CCDC9がAKTシグナル伝達の下流で機能している場合、AKTの阻害はCCDC9の機能低下につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であり、PI3K/AKT経路の下流効果であるmTORC1シグナル伝達を阻害します。mTORC1を阻害することで、mTORC1によって制御されるプロセスに関与している場合は、この化合物はCCDC9を間接的に阻害することができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
様々なキナーゼを阻害することができ、CCDC9を直接リン酸化するキナーゼも阻害する可能性がある。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
GSK-3β阻害剤はβ-カテニンレベルを上昇させる。もしCCDC9がβ-カテニンによって負に制御されているならば、GSK-3βを阻害することでCCDC9の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、ERK1/2の活性化を阻害し、MAPK/ERK経路によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性があります。この経路の阻害は、それがERK依存性である場合、CCDC9の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、さまざまな細胞ストレス反応に関与するJNKシグナル伝達を遮断します。JNKの阻害は、JNK応答経路の一部である場合、CCDC9の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MAPK/ERK経路を抑制する別のMEK阻害剤で、CCDC9がERKシグナルによって制御されている場合、CCDC9活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、CCDC9を制御するタンパク質の分解を防ぎ、間接的にCCDC9の活性を低下させることができる。 | ||||||