BC025076阻害剤

スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼを阻害し、キナーゼによるリン酸化に依存して活性化されるか、キナーゼ依存性経路によって制御される場合、BC025076の機能阻害につながる可能性があります。

WortmanninはPI3Kを阻害し、PI3K/Akt経路のシグナル伝達を阻害する可能性がある。この阻害は、タンパク質の機能がこの経路によって媒介されている場合、BC025076の活性を低下させる可能性がある。

イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、V1RE4をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。

LY294002は別のPI3K阻害剤であり、Akt経路のシグナル伝達を減少させます。この経路が阻害されると、タンパク質がPI3K/Aktシグナル伝達の一部であるか、またはPI3K/Aktシグナル伝達によって制御されている場合、BC025076の機能を阻害することができます。

ラパマイシンはmTORを阻害し、細胞の成長と増殖に関連する経路を破壊する可能性がある。BC025076がこれらの経路に関与している場合、その機能はラパマイシンによって阻害される。

カプサイシンはTRPV1受容体を活性化し、カルシウムの流入を引き起こし、V1RE4をリン酸化し活性化するキナーゼの活性化につながる。

トリシリビンはAktを特異的に阻害する。もしBC025076の活性がAktシグナル伝達を必要とするならば、トリシリビンはこの経路を阻害することによってBC025076を機能的に阻害することができる。

PD98059はMEK阻害剤であり、ERKの活性化を防ぐことができる。BC025076が機能的にMAPK/ERK経路に依存しているならば、PD98059によるこの経路の阻害はタンパク質を阻害するだろう。

グルタミン酸はその受容体に結合し、V1RE4をリン酸化し活性化するキナーゼを活性化する細胞内事象を引き起こす。

U0126は別のMEK阻害剤であり、ERKシグナル伝達を阻害する可能性がある。BC025076がその活性をMAPK/ERK経路に依存している場合、U0126の使用はBC025076の機能阻害をもたらす。