AATK阻害剤

ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、PI3K/Akt経路を介して細胞生存シグナルに影響を与えることで、間接的にアポトーシスにおけるAATKの役割に影響を与える可能性があります。

もう一つのPI3K阻害剤は、PI3Kシグナル伝達カスケードを阻害し、AATKを含む下流標的のリン酸化および活性化状態を変化させる可能性がある。

p38 MAPKの選択的阻害剤。p38 MAPKはアポトーシスと細胞分化に影響を与えるので、SB203580はこれらの細胞プロセスに影響を与えることにより、間接的にAATK活性を調節することができる。

MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤。JNKはAATKの機能と相互作用する可能性があるアポトーシスシグナルを調節することができ、SP600125は間接的にアポトーシスにおけるAATKの役割に影響を与える可能性があります。

BCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを主に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。AATKはチロシンキナーゼであるため、ダサチニブは複雑なキナーゼシグナル伝達ネットワークを介して間接的にAATKの活性に影響を及ぼす可能性があります。

イソフラボンはチロシンキナーゼ阻害剤として作用します。さまざまなキナーゼを阻害し、リン酸化状態を変化させる可能性があり、間接的に細胞シグナル伝達経路におけるAATKの機能に影響を与える可能性があります。

Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤。AATKはチロシンキナーゼ活性を持つので、PP2は関連するシグナル伝達経路を調節し、それによって神経細胞アポトーシスにおけるAATKの機能に影響を与える可能性がある。

MEKの特異的阻害剤は、ERK経路の上流で作用します。MEKを阻害することで、PD98059は間接的にERKシグナル伝達経路に関連するAATK活性と細胞分化への影響に影響を与える可能性があります。

mTOR阻害剤であり、AATK活性と関連している可能性がある細胞増殖およびアポトーシス経路に影響を与える可能性があります。mTORに対する作用により、ラパマイシンはAATK機能を調節するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。

広範囲の強力なキナーゼ阻害剤。 プロテインキナーゼC（PKC）およびその他のキナーゼを阻害し、アポトーシスに関与する細胞シグナル伝達の複雑なネットワーク内におけるAATKの活性に間接的に影響を及ぼします。