1700008B15Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の機能に不可欠な経路を特異的に標的とすることにより、様々なメカニズムでその効果を発揮することができる。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤として働くので、1700008B15Rikがその活性や他の細胞成分との相互作用に依存していると思われる主要なリン酸化事象を阻害することができる。同様に、WortmanninとLY294002は、1700008B15Rikの機能を制御する可能性のあるシグナル伝達カスケードに関与するキナーゼであるPI3Kの阻害剤として機能し、おそらくタンパク質自体またはその活性を決定する関連基質のいずれかのリン酸化状態を変化させることによって、1700008B15Rikの機能を制御する可能性がある。
MAPK/ERK経路の領域では、PD98059とU0126は、1700008B15Rikの機能に影響を与える基質をリン酸化する可能性のある上流キナーゼであるMEKを阻害するので注目に値する。MEKを阻害することで、これらの化学物質は、タンパク質の生物学的役割にとって重要な下流の標的の活性化を妨げる可能性がある。同様の方法で、SB203580のp38 MAPキナーゼ特異的阻害とSP600125のJNK阻害は、ストレス応答とアポトーシスを制御する可能性のある経路を遮断し、それによって1700008B15Rikの機能を調節することができる。さらに、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブは、EGFRチロシンキナーゼの阻害に重点を置いており、その活性は1700008B15Rikが関与するシグナル伝達経路に不可欠であり、その結果、1700008B15Rikの活性がダウンレギュレーションされる。二重チロシンキナーゼ阻害剤ラパチニブは、この阻害をHER2/neuにまで拡大し、1700008B15Rikが機能する複雑なシグナル伝達ネットワークをさらに混乱させる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質または関連するシグナル伝達成分をリン酸化することによって、1700008B15Rikの機能にとって重要であると考えられるタンパク質キナーゼを阻害する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを阻害するが、これは1700008B15Rikがその機能を発揮するのに必要なシグナル伝達経路の一部かもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、このキナーゼを阻害することにより、1700008B15Rikの機能に必要な下流の標的の活性化を防ぐことができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するMEKを阻害し、そのリン酸化状態に影響を与えることで、おそらく1700008B15Rikの機能の経路であろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126はまた、MAPK/ERK経路のMEKを標的とし、その活性化を阻害することで1700008B15Rikの活性阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害することから、ストレス応答経路を介した1700008B15Rikの機能制御に関与している可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125はJNKを阻害し、1700008B15Rikの機能を制御しうるストレスおよびアポトーシス経路に関与している可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、1700008B15Rikの機能に不可欠なシグナル伝達経路に関与している可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的としており、この経路の阻害は1700008B15Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
ラパチニブは、1700008B15Rikの機能に必要な経路に関与する可能性のあるEGFRとHER2/neuを標的とする二重チロシンキナーゼ阻害剤である。 | ||||||