Inhibiteurs Vmn1r20
Les inhibiteurs courants de Vmn1r20 comprennent, entre autres, le citrate de clomiphène CAS 50-41-9, la galéine CAS 2103-64-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8 et la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3.
Vmn1r20, un récepteur voméronasal dont on prévoit qu'il joue un rôle crucial dans la liaison et la réception des phéromones, fait partie intégrante des mécanismes sensoriels complexes qui sous-tendent la communication chimiosensorielle. Bien que les inhibiteurs spécifiques de Vmn1r20 restent insaisissables, les composés identifiés donnent un aperçu des modulateurs potentiels qui peuvent réguler indirectement sa fonction. Les stratégies d'inhibition envisagées englobent un spectre de composés ciblant divers processus cellulaires. La galéine, un inhibiteur de GPCR, et la toxine pertussis, qui inhibe les protéines Gi/o, interviennent directement dans les voies de signalisation des protéines G associées à Vmn1r20, ce qui pourrait influencer sa réponse aux phéromones. En outre, des modulateurs tels que le cycloheximide et le BAPTA-AM ont un impact indirect sur Vmn1r20 en modifiant la synthèse des protéines ou les concentrations intracellulaires de calcium, respectivement.
La complexité de la fonction de Vmn1r20 est encore élucidée par des composés comme le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et le PD98059, un inhibiteur de MEK, qui suggèrent une interaction potentielle avec les cascades de signalisation intracellulaires. Les modulateurs dépendants du calcium tels que U73122 et KN-93 soulignent l'importance de la signalisation calcique dans l'activité de Vmn1r20, tandis que la tétrodotoxine, un bloqueur de canaux sodiques, implique l'excitabilité neuronale dans la réception des phéromones. En résumé, bien que des inhibiteurs spécifiques de Vmn1r20 n'aient pas encore été découverts, la gamme de composés ciblant divers processus cellulaires fournit une base pour la compréhension des mécanismes de régulation complexes régissant l'activité du récepteur voméronasal. L'exploration de ces inhibiteurs potentiels permet non seulement de mieux comprendre le rôle de Vmn1r20 dans la perception chimiosensorielle, mais ouvre également la voie à d'autres recherches sur l'interaction dynamique des voies de signalisation qui régissent la réception des phéromones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
Le clomiphène, un modulateur des récepteurs des œstrogènes, peut avoir un impact indirect sur Vmn1r20 en influençant les voies de signalisation hormonales. En tant que perturbateur endocrinien potentiel, le clomifène pourrait modifier la régulation des récepteurs de phéromones, affectant leur activité de liaison et les réponses en aval. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
La galéine, un inhibiteur de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), peut interférer directement avec les voies de signalisation des RCPG associées à Vmn1r20. En inhibant les cascades en aval, la galéine pourrait perturber l'activité des récepteurs de phéromones, influençant ainsi les processus sensoriels régis par Vmn1r20. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Le cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut avoir un impact indirect sur Vmn1r20 en influençant la synthèse des protéines impliquées dans la signalisation des phéromones. La perturbation de la synthèse des protéines pourrait moduler l'expression ou la fonction des composants essentiels à la bonne activité de Vmn1r20. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, peut affecter directement Vmn1r20 en modifiant les concentrations intracellulaires de calcium. Étant donné l'importance de la signalisation calcique dans les réponses aux phéromones, le BAPTA-AM pourrait perturber l'activité du récepteur en modulant les processus dépendant du calcium. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche, un inhibiteur des protéines Gi/o, peut interférer directement avec les voies de signalisation des protéines G liées à Vmn1r20. En bloquant les protéines Gi/o, la toxine pertussis pourrait perturber les événements de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité du récepteur de phéromone de Vmn1r20. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, peut influencer indirectement Vmn1r20 en modulant les niveaux d'AMPc. L'AMPc étant un second messager clé dans la signalisation des RCPG, la forskoline pourrait modifier le milieu intracellulaire, affectant potentiellement la liaison de la phéromone et l'activité du récepteur de Vmn1r20. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peut avoir un impact direct sur Vmn1r20 en interférant avec les voies de signalisation dépendant de la PI3K. La signalisation PI3K étant impliquée dans divers processus cellulaires, le LY294002 pourrait moduler l'activité du récepteur de phéromones et les réponses en aval de Vmn1r20. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramine, un antagoniste des RCPG, peut interférer directement avec Vmn1r20 en inhibant les voies de signalisation des RCPG. En bloquant l'activation des RCPG, la suramine pourrait perturber les cascades en aval, affectant potentiellement la liaison de la phéromone et l'activité du récepteur de Vmn1r20. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93, un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII), peut avoir un impact direct sur Vmn1r20 en interférant avec les voies de signalisation dépendantes de CaMKII. Comme la CaMKII est impliquée dans la signalisation médiée par le calcium, la KN-93 pourrait moduler l'activité du récepteur de phéromones de Vmn1r20 en affectant les événements en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, peut influencer indirectement Vmn1r20 en perturbant la voie de signalisation MAPK/ERK. Cette voie étant impliquée dans la signalisation des RCPG, le PD98059 pourrait moduler les événements en aval, affectant potentiellement l'activité des récepteurs de phéromones et les réponses de Vmn1r20. | ||||||