Date published: 2025-9-16

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BAPTA/AM (CAS 126150-97-8)

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Noms alternatifs:
BAPTA/AM is also known as BAPTA Acetoxymethyl ester.
Application(s):
BAPTA/AM est un analogue de la BAPTA perméable à la membrane, sélectif et chélateur de Ca2+, qui a une activité antithrombotique in vitro.
Numéro CAS:
126150-97-8
Masse Moléculaire:
764.68
Formule Moléculaire:
C34H40N2O18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

BAPTA/AM [acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane-N,N,N′,N′-tétraacétique tétrakis(ester d'acétoxyméthyle)] est une forme non fluorescente et perméable à la membrane de BAPTA. Alors que le BAPTA, acide libre (sc-201508) n'est pas perméable aux cellules et n'est utile que pour manipuler les niveaux de Ca2+ extracellulaires, le BAPTA/AM peut être utilisé avec une grande variété de cellules, où il est hydrolysé par les estérases cytosoliques et piégé intracellulairement. Des expériences ont montré que le BAPTA/AM abolit l'augmentation du Ca2+ intracellulaire induite par la vitamine D3 et peut induire l'inactivation de la protéine kinase C. Il a également été démontré que le BAPTA/AM inhibe l'apoptose induite par la thapsigargin dans les thymocytes de rat. BAPTA/AM est un composé sensible et de haute qualité pour les études sur la signalisation calcique, la recherche sur la transduction du signal et les cascades apoptotiques, et la recherche en neurosciences. Autres chélateurs de BAPTA disponibles: BAPTA, Acide libre (sc-201508) BAPTA sel tétrapotassique (sc-202076) BAPTA-APM (sc-206966) BAPTA-TMFM (sc-212043) 5,5i difluoro Bapta(AM) (sc-217247) 5,5i difluoro Bapta(Sel K+) (sc-217248) Bapta-FF (AM) (sc-217696) BAPTA, Sel tétrasodique (sc-278716)


BAPTA/AM (CAS 126150-97-8) Références

  1. Elévation du potentiel de membrane mitochondriale au repos des cellules neurales par la cyclosporine A, le BAPTA-AM et le bcl-2.  |  Kowaltowski, AJ., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C852-9. PMID: 10942734
  2. Le BAPTA/AM, un chélateur du calcium intracellulaire, induit une nécrose retardée par des radicaux libres médiés par la lipoxygénase dans des cultures corticales de souris.  |  Wie, MB., et al. 2001. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 25: 1641-59. PMID: 11642660
  3. Le chargement des neurones avec du BAPTA-AM active le traitement de xbp1, ce qui indique l'induction d'un stress du réticulum endoplasmique.  |  Paschen, W., et al. 2003. Cell Calcium. 33: 83-9. PMID: 12531184
  4. Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium intracellulaire, inhibe la différenciation des macrophages de la moelle osseuse induite par le RANKL par l'intermédiaire des voies MEK/ERK, p38 MAPK et Akt, mais pas JNK.  |  Zhou, S., et al. 2010. Cytokine. 52: 210-4. PMID: 20667748
  5. La régulation des ions calcium par le BAPTA-AM et le rouge de ruthénium a amélioré la capacité de fécondation et la capacité de développement des ovocytes bovins vitrifiés.  |  Wang, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10652. PMID: 28878377
  6. Effet de la température et de la force ionique sur l'affinité apparente pour le Ca de l'EGTA et des chélateurs analogues du Ca que sont le BAPTA et le dibromo-BAPTA.  |  Harrison, SM. and Bers, DM. 1987. Biochim Biophys Acta. 925: 133-43. PMID: 3113491
  7. Mécanismes des afterdepolarisations retardées et précoces arythmogènes dans le muscle ventriculaire du furet.  |  Marban, E., et al. 1986. J Clin Invest. 78: 1185-92. PMID: 3771791
  8. Nouveaux indicateurs et tampons de calcium à haute sélectivité contre le magnésium et les protons: conception, synthèse et propriétés des structures prototypes.  |  Tsien, RY. 1980. Biochemistry. 19: 2396-404. PMID: 6770893
  9. Une technique non perturbatrice pour le chargement de tampons et d'indicateurs de calcium dans les cellules.  |  Tsien, RY. 1981. Nature. 290: 527-8. PMID: 7219539
  10. La vitamine D3 1,25(OH)2 active la PKC-alpha dans les cellules Caco-2: un mécanisme pour limiter l'augmentation de [Ca2+]i induite par les sécostéroïdes.  |  Bissonnette, M., et al. 1994. Am J Physiol. 267: G465-75. PMID: 7943245
  11. Clonage moléculaire du TPAR1, un gène dont l'expression est réprimée par le promoteur tumoral 12-O-tétradécanoylphorbol 13-acétate (TPA).  |  Jiang, W., et al. 1994. Exp Cell Res. 215: 284-93. PMID: 7982471
  12. Le chélateur du calcium intracellulaire, BAPTA-AM, prévient la fibrillation ventriculaire induite par la cocaïne.  |  Billman, GE. 1993. Am J Physiol. 265: H1529-35. PMID: 8238564
  13. Le BAPTA induit une diminution du calcium libre intracellulaire ainsi qu'une translocation et une inactivation de la protéine kinase C dans les macrophages.  |  Dieter, P., et al. 1993. Biol Chem Hoppe Seyler. 374: 171-4. PMID: 8387795

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BAPTA/AM, 25 mg

sc-202488
25 mg
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BAPTA/AM, 100 mg

sc-202488A
100 mg
RMB5066.00