Inhibiteurs KCNQ1
Les inhibiteurs courants de KCNQ1 comprennent, entre autres, le Chromanol 293B CAS 163163-23-3, le dihydrochlorure de linopirdine CAS 113168-57-3, le tosylate de Clofilium CAS 92953-10-1, le DPO-1 CAS 43077-30-1 et le JNJ 303 CAS 878489-28-2.
La classe chimique des inhibiteurs de KCNQ1 comprend une gamme variée de composés qui exercent une modulation directe ou indirecte de l'activité du canal potassique. Chromanol 293B, HMR 1556, Linopirdine, XE991, L-768673, Clofilium, Retigabine, DPO-1, BMS-204352, JNJ-303, acide 4-chlorophénoxyacétique et Linarine représentent une sélection de ces inhibiteurs, chacun ayant un mécanisme d'action unique. Ces composés ciblent des domaines spécifiques, influencent les régions de détection de tension ou ont un impact sur les voies de signalisation cellulaires associées à l'activité de KCNQ1. Le Chromanol 293B, par exemple, agit comme un bloqueur sélectif de KCNQ1, perturbant le flux ionique et influençant la repolarisation cardiaque. En revanche, des composés comme la Retigabine modulent le canal en interagissant avec ses domaines de détection de tension, favorisant ainsi la repolarisation cellulaire. En outre, la linarine affecte indirectement KCNQ1 en influençant les voies de signalisation, ce qui entraîne des modifications de l'activité du canal. Cette diversité de mécanismes inhibiteurs souligne l'interaction complexe entre divers processus cellulaires et leur impact collectif sur les réponses cellulaires médiées par KCNQ1.
Il est essentiel de comprendre la régulation complexe de KCNQ1 pour élucider les subtilités moléculaires de l'électrophysiologie cardiaque. La classe chimique des inhibiteurs de KCNQ1 constitue une ressource précieuse pour les chercheurs, car elle fournit des indications sur les stratégies potentielles de modulation de l'activité de KCNQ1 et nous permet de mieux comprendre les réponses cellulaires associées à sa dysrégulation. Ces inhibiteurs ouvrent la voie à l'exploration des interconnexions nuancées entre les voies cellulaires et la modulation des canaux ioniques, contribuant ainsi de manière significative à l'avancement des connaissances en physiologie cardiovasculaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥8563.00 | 1 | |
Le Chromanol 293B, un bloqueur sélectif de KCNQ1, inhibe le canal potassique voltage-gated impliqué dans la repolarisation cardiaque. Il module le canal KCNQ1 en interagissant avec sa sous-unité formant le pore, perturbant le flux ionique et influençant la durée du potentiel d'action cardiaque. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7897.00 | ||
La linopirdine, un bloqueur de KCNQ1, a un impact sur le canal en inhibant sa conductance, influençant ainsi la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque. Par son interaction avec KCNQ1, elle modifie le flux d'ions potassium, ce qui entraîne des changements dans le potentiel membranaire et l'excitabilité cardiaque. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
Clofilium, connu pour son inhibition de KCNQ1, module l'activité du canal en interagissant avec sa sous-unité formant le pore. En entravant le flux de potassium, il modifie la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque, influençant ainsi le potentiel membranaire et l'excitabilité cellulaire dans les tissus cardiaques. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | ¥1918.00 ¥8067.00 | ||
Le DPO-1, un inhibiteur sélectif de KCNQ1, a un impact sur la fonction du canal en se liant à des sites spécifiques, ce qui perturbe la conduction des ions potassium. Sa modulation de KCNQ1 modifie la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque, influençant l'excitabilité cellulaire et le potentiel membranaire dans les tissus cardiaques. | ||||||
JNJ 303 | 878489-28-2 | sc-361217 sc-361217A | 10 mg 50 mg | ¥4648.00 ¥19021.00 | ||
Le JNJ-303, un inhibiteur sélectif de KCNQ1, influence le canal en ciblant des régions spécifiques impliquées dans le transport des ions potassium. En entravant le flux d'ions, il module la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque, ce qui entraîne des altérations du potentiel membranaire et de l'excitabilité cellulaire dans les tissus cardiaques. | ||||||
4-Chlorophenoxyacetic acid | 122-88-3 | sc-238822 | 250 g | ¥756.00 | ||
L'acide 4-chlorophénoxyacétique module indirectement KCNQ1 en affectant les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la régulation des canaux. Son impact sur les cascades en aval conduit à des altérations de l'activité de KCNQ1, influençant la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque et l'excitabilité cellulaire dans les tissus cardiaques. | ||||||
Linarine | 480-36-4 | sc-488995 sc-488995A sc-488995B sc-488995C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥4851.00 ¥5528.00 ¥8349.00 ¥13990.00 | ||
La linarine, un modulateur de KCNQ1, exerce ses effets par le biais d'interactions avec les voies de signalisation associées à l'activité du canal. En influençant indirectement KCNQ1, elle modifie la conductance des ions potassium, ce qui a un impact sur la phase de repolarisation du potentiel d'action cardiaque et sur l'excitabilité cellulaire dans les tissus cardiaques. | ||||||