Structure moléculaire de JNJ 303, Numéro CAS: 878489-28-2
JNJ 303 (CAS 878489-28-2)
Noms alternatifs:
2-(4-Chlorophenoxy)-2-methyl-N-[5-[(methylsulfonyl)amino]tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl]-propanamide
Application(s):
JNJ 303 est un puissant bloqueur IKS qui n'a pas d'effets sur d'autres canaux cardiaques.
Numéro CAS:
878489-28-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
440.98
Formule Moléculaire:
C21H29ClN2O4S
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JNJ 303 est un composé spécifique connu pour son rôle de bloqueur puissant et sélectif du canal potassique de la sous-famille KQT membre 2 (Kv7.2), qui fait partie d'un groupe de canaux potassiques voltage-gatés importants pour la régulation de l'excitabilité des cellules nerveuses. En inhibant ces canaux, JNJ 303 peut affecter l'activité électrique des cellules, en particulier dans le système nerveux. JNJ 303 est utilisé pour étudier le rôle des canaux Kv7.2 dans des modèles cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de base de la signalisation neuronale et le potentiel de ciblage de ces canaux.
JNJ 303 (CAS 878489-28-2) Références
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- Évaluation multiparamétrique du couplage excitation-contraction des cardiomyocytes à l'aide de l'impédance et de l'enregistrement du potentiel de champ: Un outil pour l'évaluation de la sécurité cardiaque. | Zhang, X., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 201-16. PMID: 27282640
- Évaluation de la proarythmie induite par les médicaments: L'importance de la conception de l'étude dans le modèle du coin ventriculaire gauche du lapin. | Lu, HR., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 151-60. PMID: 27374776
- Les effets des composés pharmacologiques sur les variations du rythme cardiaque dans les cardiomyocytes humains atteints du syndrome du QT long. | Kuusela, J., et al. 2016. Stem Cell Rev Rep. 12: 698-707. PMID: 27646833
- KCNE1 induit une fenestration dans le complexe du canal Kv7.1/KCNE1 qui permet un ciblage pharmacologique hautement spécifique. | Wrobel, E., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12795. PMID: 27731317
- La stimulation β-adrénergique augmente la dispersion transmurale de la repolarisation via la modulation des courants redresseurs retardés IKs et IKr dans le ventricule humain. | Kang, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15922. PMID: 29162896
- Évaluation des outils d'électrophysiologie optogénétique dans les cardiomyocytes dérivés de cellules souches humaines. | Björk, S., et al. 2017. Front Physiol. 8: 884. PMID: 29163220
- Fiabilité intersites des essais de sécurité basés sur les cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines utilisant des réseaux de microélectrodes: Résultats d'une étude pilote CiPA en aveugle. | Millard, D., et al. 2018. Toxicol Sci. 164: 550-562. PMID: 29718449
- Caractérisation électrophysiologique de la réponse aux médicaments dans les cardiomyocytes dérivés des CSH à l'aide de plates-formes optiques sensibles à la tension. | Pfeiffer-Kaushik, ER., et al. 2019. J Pharmacol Toxicol Methods. 99: 106612. PMID: 31319140
- Rôle des sources de cellules somatiques dans le degré de maturation des cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines. | Pianezzi, E., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1867: 118538. PMID: 31472168
- Les polymorphismes NOS1AP réduisent l'activité de la NOS1 et interagissent avec la repolarisation prolongée dans l'arythmogénèse. | Ronchi, C., et al. 2021. Cardiovasc Res. 117: 472-483. PMID: 32061134
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- MS07.2 Différence de réserve de repolarisation selon le sexe sur l'allongement de l'intervalle QT et les arythmies d'origine médicamenteuse | F. Wei ∗ 1 2, C. Cai 1, L. Pang 1. 2018. Global Heart. 13: 382.
Inhibiteur de:
KCNE4.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JNJ 303, 10 mg | sc-361217 | 10 mg | RMB4648.00 | |||
JNJ 303, 50 mg | sc-361217A | 50 mg | RMB19021.00 |