Chromanol 293B (CAS 163163-23-3)
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Le Chromanol 293B agit comme un agent influent dans la modulation de l'activité des canaux ioniques, en ciblant spécifiquement le courant K+ lent à redressement retardé par son interaction avec les canaux KCNQ1. Cette action est essentielle pour comprendre les mécanismes complexes qui régissent l'excitabilité cardiaque et neuronale, et constitue un outil essentiel pour la recherche sur les propriétés électriques de ces tissus. En outre, le Chromanol 293B étend ses effets modulateurs au courant chlorure CFTR, un élément clé de la régulation du transport des ions chlorure à travers les membranes cellulaires. Cette double fonctionnalité élargit non seulement le spectre de ses applications expérimentales, mais souligne également son potentiel en tant que molécule polyvalente permettant de disséquer les rôles de ces canaux ioniques dans divers processus physiologiques. Grâce à ces mécanismes, le Chromanol 293B est un instrument essentiel dans l'exploration de la dynamique des canaux ioniques, contribuant à l'avancement des connaissances en physiologie cellulaire et des mécanismes sous-jacents de la régulation électrophysiologique.
Chromanol 293B (CAS 163163-23-3) Références
- Effets du propafénone, du dofétilide et du nouvel agent bloquant l'I(Ks), le chromanol 293b, sur des couches musculaires individuelles du coeur canin intact, en fonction de la vitesse et du site. | Bauer, A., et al. 1999. Circulation. 100: 2184-90. PMID: 10571978
- Blocage temporel du courant K(+) de redressement retardé à activation lente par le chromanol 293B dans les cellules ventriculaires de cobaye. | Fujisawa, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1007-13. PMID: 10696102
- Effets électrophysiologiques du nouvel agent bloquant I(Ks), le chromanol 293b, dans le coeur canin post-infarctus. Préservation de la dépendance positive à l'utilisation et prolongation préférentielle de la réfractarité dans la zone infarcie. | Bauer, A., et al. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 324-32. PMID: 11005588
- Le Chromanol 293B inhibe les courants de redressement retardé à activation lente et les courants sortants transitoires dans les myocytes ventriculaires gauches canins. | Sun, ZQ., et al. 2001. J Cardiovasc Electrophysiol. 12: 472-8. PMID: 11332571
- Le Chromanol 293B, un bloqueur du courant K+ lent à rectification retardée (IKs), inhibe le courant Cl- de CFTR. | Bachmann, A., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 363: 590-6. PMID: 11414653
- Étude cinétique de l'inhibition stéréospécifique de KCNQ1 et I(Ks) par le chromanol 293B. | Seebohm, G., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1647-54. PMID: 11739240
- Effets vasculaires des antiarythmiques de classe III: le chromanol 293B, mais pas le dofétilide, bloque le canal K+ rectificateur retardé du muscle lisse. | Karle, CA., et al. 2002. Basic Res Cardiol. 97: 17-25. PMID: 11998973
- Effets du chromanol 293B sur les courants potassiques transitoires vers l'extérieur et les courants de redressement retardés ultra-rapides dans les myocytes auriculaires humains. | Du, XL., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 293-300. PMID: 12676544
- Caractérisation du blocage du courant K+ à retardement induit par le chromanol 293B dans les cellules H9c2 dérivées du cœur. | Lo, YC., et al. 2005. Life Sci. 76: 2275-86. PMID: 15748622
- Les sous-unités auxiliaires et la fréquence de stimulation déterminent la puissance du blocage du canal potassique KCNQ1 par le chromanol 293B. | Bett, GC., et al. 2006. J Physiol. 576: 755-67. PMID: 16887873
- La liaison du Chromanol 293B dans les canaux KCNQ1 (Kv7.1) implique des interactions électrostatiques avec un ion potassium dans le filtre de sélectivité. | Lerche, C., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1503-11. PMID: 17347319
- Modèles de torsades de pointes: effets de FPL64176, DPI201106, dofetilide et chromanol 293B sur des cœurs isolés de lapin et de cochon d'Inde. | Cheng, HC. and Incardona, J. 2009. J Pharmacol Toxicol Methods. 60: 174-84. PMID: 19524054
- Les défauts rénaux des souris knock-out KCNE1 sont imités par le chromanol 293B in vivo: identification d'une conductance K+ régulée par KCNE1 dans le tubule proximal. | Neal, AM., et al. 2011. J Physiol. 589: 3595-609. PMID: 21576273
- Le Chromanol 293B, un inhibiteur des canaux KCNQ1, renforce la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose et augmente le taux de glucagon-like peptide-1 chez la souris. | Liu, L., et al. 2014. Islets. 6: e962386. PMID: 25437377
- Effet différentiel de la stimulation bêta-adrénergique sur les actions électrophysiologiques dépendantes de la fréquence des nouveaux antiarythmiques de classe III: dofétilide, ambasilide et chromanol 293B. | Schreieck, J., et al. 1997. J Cardiovasc Electrophysiol. 8: 1420-30. PMID: 9436780
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chromanol 293B, 10 mg | sc-203889 | 10 mg | RMB2008.00 | |||
Chromanol 293B, 50 mg | sc-203889A | 50 mg | RMB8563.00 |