Date published: 2025-9-16

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Inhibiteurs HIV-1 RT

Les inhibiteurs courants de la TI du VIH-1 comprennent, sans s'y limiter, le Tenofovir CAS 147127-20-6, le Ziagen CAS 136470-78-5, la 2',3'-Dideoxyinosine CAS 69655-05-6 et la Rilpivirine CAS 500287-72-9.

Les inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 appartiennent à une classe de composés organiques qui ciblent spécifiquement la transcriptase inverse (TI) du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Cette enzyme est essentielle au cycle de réplication du virus, car elle joue un rôle critique dans la conversion du génome ARN viral en ADN, qui est ensuite intégré dans le génome de la cellule hôte. Les inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 sont conçus pour interrompre cette étape cruciale du cycle de vie du virus en inhibant l'activité de l'enzyme transcriptase inverse. Cette classe d'inhibiteurs comprend plusieurs sous-classes, dont les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI).

Les INTI sont structurellement similaires aux nucléosides naturels et sont incorporés dans la chaîne d'ADN viral en croissance, ce qui provoque la terminaison de la chaîne en raison de l'absence d'un groupe hydroxyle 3'. D'autre part, les INNTI se lient à un site allostérique distinct de l'enzyme transcriptase inverse, entraînant des changements de conformation qui inhibent son activité catalytique. La mise au point d'inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 représente une avancée significative dans le domaine de la recherche antirétrovirale et a contribué à une meilleure compréhension de la dynamique de la réplication du VIH-1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tenofovir

147127-20-6sc-204335
sc-204335A
10 mg
50 mg
¥1737.00
¥7142.00
11
(1)

Le ténofovir (CAS 147127-20-6) est un composé qui inhibe la RT du VIH-1, une enzyme clé dans la réplication du virus VIH-1, ce qui peut perturber son cycle de vie.

Tenofovir Disoproxil Fumarate

202138-50-9sc-208420
10 mg
¥2144.00
2
(1)

Le fumarate de ténofovir disoproxil (CAS 202138-50-9) agit comme un obstacle à la TI du VIH-1, une enzyme clé qui freine la réplication du virus, ce qui peut perturber son cycle de vie.

AMI-1, sodium salt

20324-87-2sc-205928
sc-205928A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥4400.00
2
(1)

AMI-1, sel de sodium (CAS 20324-87-2), agit comme un obstacle à la RT du VIH-1, une enzyme cruciale qui freine la réplication du virus et peut perturber son cycle de vie.

Abacavir Sulfate

188062-50-2sc-207238
sc-207238A
5 mg
25 mg
¥1647.00
¥2753.00
(1)

Le sulfate d'abacavir (CAS 188062-50-2) a un effet dissuasif sur la TI du VIH-1, une enzyme cruciale qui empêche la réplication du virus, ce qui peut interrompre son cycle de vie.

Emtricitabine

143491-57-0sc-207617
10 mg
¥1681.00
1
(1)

L'emtricitabine (CAS 143491-57-0) agit comme un suppresseur de la TR du VIH-1, une enzyme cruciale qui entrave la réplication du virus et qui peut perturber son cycle de vie.

Etravirine

269055-15-4sc-207674
5 mg
¥2031.00
2
(1)

L'étravirine (CAS 269055-15-4) agit comme un bloqueur de la TR du VIH-1, une enzyme essentielle qui freine la réplication du virus, ce qui peut perturber son cycle de vie.

AMI-1, free acid

134-47-4sc-300192
1 g
¥1083.00
(0)

L'AMI-1, acide libre (CAS 134-47-4), agit comme un suppresseur de la TR du VIH-1, une enzyme cruciale qui entrave la réplication du virus et peut perturber son cycle de vie.

Lamivudine

134678-17-4sc-221830
sc-221830A
10 mg
50 mg
¥1151.00
¥2414.00
1
(2)

La lamivudine (CAS 134678-17-4) agit comme un dissuasif de la TI du VIH-1, une enzyme vitale qui freine la réplication du virus, ce qui peut perturber son cycle de vie.

2′,3′-Dideoxycytidine

7481-89-2sc-205579
sc-205579A
100 mg
250 mg
¥1704.00
¥3678.00
(1)

La 2',3'-Didésoxycytidine (CAS 7481-89-2) agit comme un obstacle à la RT du VIH-1, une enzyme clé qui limite la réplication du virus et peut perturber son cycle de vie.

Ziagen

136470-78-5sc-338739
sc-338739A
1 g
5 g
¥1467.00
¥4513.00
1
(0)

Ce NRTI est métabolisé intracellulairement en sa forme active et entre en compétition avec les nucléotides naturels, ce qui conduit à l'arrêt de la chaîne lors de la transcription inverse.