HIV-1 RT 抑制因子
常见的HIV-1 RT抑制剂包括但不限于替诺福韦（Tenofovir，CAS 147127-20-6）、齐格（Ziagen，CAS 136470-78-5）、2',3 -二脱氧肌苷CAS 69655-05-6和利匹韦林CAS 500287-72-9。
HIV-1 RT抑制剂属于一类有机化合物，专门针对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的逆转录酶（RT）酶。这种酶对于病毒的复制周期至关重要，因为它起着将病毒RNA基因组转化为DNA的关键作用，然后整合到宿主细胞的基因组中。HIV-1 RT抑制剂通过抑制逆转录酶的活性来破坏病毒生命周期中的这一关键步骤。这类抑制剂包括多种亚类，如核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。
NRTI在结构上与天然核苷类似，可结合到不断增长的病毒DNA链中，由于缺少3'羟基而终止链。另一方面，NNRTI与逆转录酶上独特的变构位点结合，导致构象变化，从而抑制其催化活性。HIV-1 RT抑制剂的开发代表了抗逆转录病毒研究领域的一项重大进展，有助于更好地了解HIV-1的复制动力学。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
nPOC-POC Tenofovir | sc-219420 | 1 mg | ¥5415.00 | |||
nPOC-POC 替诺福韦可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
Stavudine-d3 | sc-220133 | 1 mg | ¥4287.00 | |||
司他夫定-d3可阻断HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可干扰其生命周期。 | ||||||
Tenofovir Monohydrate | 206184-49-8 | sc-394169 | 100 mg | ¥1365.00 | ||
泰诺福韦单水合物（Tenofovir Monohydrate）可抑制HIV-1 RT，这是一种抑制病毒复制的重要酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | ¥2256.00 ¥5641.00 | 1 | |
盐酸阿巴卡韦（CAS 136470-78-5，非盐）可阻碍HIV-1 RT，这是一种抑制病毒复制的重要酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
Rilpivirine | 500287-72-9 | sc-477396 sc-477396A | 2.5 mg 10 mg | ¥4987.00 ¥6250.00 | ||
利匹韦林是一种较新的NNRTI，它与RT的疏水口袋结合，阻止病毒RNA转化为DNA。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | ¥1094.00 | 5 | |
奈韦拉平（CAS 129618-40-2）是一种强效HIV-1 RT抑制剂，作用于病毒复制的关键酶，从而抑制病毒的增殖能力。 | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | ¥1264.00 | ||
六氢醌（CAS 119980-00-6）是一种HIV-1 RT抑制剂，作用于病毒复制的关键酶，从而抑制病毒的增殖能力。 | ||||||
4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride | 173676-59-0 | sc-206339 | 1 g | ¥1467.00 | ||
4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐（CAS 173676-59-0）可作为HIV-1 RT抑制剂，破坏酶对病毒复制至关重要的作用，从而抑制病毒繁殖 | ||||||
Etravirine-d6 | 269055-15-4 | sc-218448 | 1 mg | ¥4964.00 | ||
Etravirine-d6（CAS 269055-15-4）是一种HIV-1 RT抑制剂，可干扰病毒复制所必需的酶的功能，从而阻止病毒繁殖。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
依非韦伦（CAS 154598-52-4）是一种HIV-1 RT抑制剂，可破坏病毒复制所必需的酶的作用，从而抑制病毒繁殖。 | ||||||