HIV-1 RT 抑制因子
常见的HIV-1 RT抑制剂包括但不限于替诺福韦（Tenofovir，CAS 147127-20-6）、齐格（Ziagen，CAS 136470-78-5）、2',3 -二脱氧肌苷CAS 69655-05-6和利匹韦林CAS 500287-72-9。
HIV-1 RT抑制剂属于一类有机化合物，专门针对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的逆转录酶（RT）酶。这种酶对于病毒的复制周期至关重要，因为它起着将病毒RNA基因组转化为DNA的关键作用，然后整合到宿主细胞的基因组中。HIV-1 RT抑制剂通过抑制逆转录酶的活性来破坏病毒生命周期中的这一关键步骤。这类抑制剂包括多种亚类，如核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。
NRTI在结构上与天然核苷类似，可结合到不断增长的病毒DNA链中，由于缺少3'羟基而终止链。另一方面，NNRTI与逆转录酶上独特的变构位点结合，导致构象变化，从而抑制其催化活性。HIV-1 RT抑制剂的开发代表了抗逆转录病毒研究领域的一项重大进展，有助于更好地了解HIV-1的复制动力学。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir-d6 | 1020719-94-1 | sc-220205 | 1 mg | ¥5585.00 | 1 | |
替诺福韦-d6（CAS 1020719-94-1）可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可能会干扰其生命周期。 | ||||||
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | ¥1997.00 ¥8033.00 | ||
β-红霉素（CAS 27267-70-5）可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可能会干扰其生命周期。 | ||||||
Etravirine-13C3 | 1189671-48-4 | sc-218447 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
Etravirine-13C3（CAS 1189671-48-4）可阻断HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可能会干扰其生命周期。 | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | ¥1230.00 | ||
3′-脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷（CAS 3056-17-5）可抑制HIV-1 RT，后者是限制病毒复制的关键酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1647.00 | ||
这种药物在细胞内转化为活性形式，通过链终止抑制逆转录。 | ||||||
gamma-Rubromycin | 27267-71-6 | sc-364111 sc-364111A | 1 mg 5 mg | ¥1139.00 ¥6092.00 | ||
伽马-红霉素（CAS 27267-71-6）可抑制HIV-1 RT，后者是限制病毒复制的关键酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
3′-叠氮-3′-脱氧胸苷（CAS 30516-87-1）可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可破坏其生命周期。 | ||||||
Luzopeptin A | 75580-37-9 | sc-202214 | 1 mg | ¥3249.00 | 8 | |
Luzopeptin A（CAS 75580-37-9）可阻断HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可能会干扰其生命周期。 | ||||||
rac Efavirenz-d5 | 154598-52-4 | sc-219826 | 1 mg | ¥5528.00 | ||
Rac Efavirenz-d5（CAS 154598-52-4）可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可能会干扰其生命周期。 | ||||||
Emtricitabine-13C,15N2 | 1217820-69-3 | sc-218303 | 500 µg | ¥7480.00 | ||
恩曲他滨-13C,15N2（CAS 1217820-69-3）可抑制HIV-1 RT，后者是抑制病毒复制的关键酶，可破坏其生命周期。 | ||||||