Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs Gα i-2

Les inhibiteurs communs de Gα i-2 comprennent notamment la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Suramine sodium CAS 129-46-4 et Manumycine A CAS 52665-74-4.

La protéine Gα i-2 est un sous-type de la famille des protéines Gα, qui joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux de la surface cellulaire vers les systèmes effecteurs intracellulaires. Ces protéines sont impliquées dans la médiation des signaux provenant des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) vers les effecteurs en aval, ce qui permet aux cellules de répondre à une myriade de stimuli externes. La Gα i-2, en particulier, est associée à des voies inhibitrices, conduisant souvent à la réduction des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules. La modulation de l'activité Gα i-2 peut avoir des effets profonds sur la signalisation cellulaire, en influençant des processus tels que la prolifération, la différenciation et la migration des cellules.

Les inhibiteurs de Gα i-2 sont des composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et atténuer l'activité de la protéine Gα i-2. En inhibant cette protéine, ces composés peuvent moduler les cascades de signalisation en aval des RCPG, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires. Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs peut impliquer une liaison directe à la protéine Gα i-2, entravant sa capacité à interagir avec son RCPG correspondant, ou en empêchant l'échange de GDP contre GTP, une étape cruciale dans l'activation des protéines Gα.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

La toxine de la coqueluche est un inhibiteur bien connu des protéines Gα i. Elle ADP-ribosyle les protéines Gα i, empêchant leur interaction avec les récepteurs et inhibant leur fonction. Elle ADP-ribosyle les protéines Gα i, empêchant leur interaction avec les récepteurs et inhibant leur fonction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Comme indiqué précédemment, le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. PI3K peut être activé en aval de la signalisation Gα i, et son inhibition peut affecter les voies médiées par Gα i.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannine est un autre puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, il peut avoir un impact sur les voies qui interagissent avec la signalisation Gα i.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

La suramine peut interférer avec la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, et potentiellement affecter également la signalisation Gα i-2.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

En inhibant la farnésyl transférase, la manumycine A peut bloquer la modification post-traductionnelle de Gα i-2, ce qui peut avoir un impact sur sa fonction.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

ML141, qui inhibe Cdc42, peut affecter les voies qui dialoguent avec la signalisation Gα i-2.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

GW5074, en inhibant la kinase Raf-1, peut atténuer les voies de signalisation activées par Gα i-2.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Le Gö 6983, un inhibiteur de la PKC à large spectre, pourrait influencer les voies médiées par la Gα i-2 en raison de la diaphonie entre la PKC et la signalisation de la Gα i-2.

FR 900359

107530-18-7sc-507357
500 µg
¥2505.00
(0)

Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de Gq/11α, le FR900359 pourrait présenter un certain niveau d'inhibition contre les protéines Gα i dans certains contextes.