Date published: 2025-9-16

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Gö 6983 (CAS 133053-19-7)

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Noms alternatifs:
3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Application(s):
Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC qui inhibe sélectivement les isoenzymes de la PKC.
Numéro CAS:
133053-19-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
442.51
Formule Moléculaire:
C26H26N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Gö 6983 est un Inhibiteur de la PKC. Il a été démontré que le Gö 6983 inhibe sélectivement plusieurs isoenzymes de la PKC (IC50 = 7 nM pour PKCalpha et PKCbeta 6 nM pour PKCgamma 10 nM pour PKCdelta 60 nM pour PKCzeta). Le composé n'inhibe pas efficacement la PKCmu (IC50 = 20 muM) et peut donc être utilisé pour différencier la PKCmu des autres isoformes. Le Gö 6983 est un puissant Inhibiteur qui cible le site de liaison de l'ATP des protéines kinases, bloquant ainsi efficacement les voies de transduction du signal. La recherche a démontré sa capacité à entraver la prolifération des cellules pluripotentes, entraînant la mort des cellules neuronales. En outre, le Gö 6983 inhibe efficacement les niveaux de calcium intracellulaire et les activités enzymatiques dans les tissus cancéreux. En outre, ce composé peut agir comme un antagoniste des récepteurs, entraînant la suppression du métabolisme énergétique et des niveaux de calcium cytosolique.


Gö 6983 (CAS 133053-19-7) Références

  1. Le Gö 6983 exerce des effets cardioprotecteurs en cas d'ischémie/reperfusion myocardique.  |  Peterman, EE., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 645-56. PMID: 15071351
  2. Gö 6983: un inhibiteur de la protéine kinase C à action rapide qui atténue les lésions d'ischémie/reperfusion du myocarde.  |  Young, LH., et al. 2005. Cardiovasc Drug Rev. 23: 255-72. PMID: 16252018
  3. Les inhibiteurs de la PKC RO 31-8220 et Gö 6983 augmentent l'agrégation plaquettaire induite par l'épinéphrine dans les plaquettes hypersensibles aux catécholamines en augmentant la phosphorylation de l'Akt.  |  Kim, SY., et al. 2011. BMB Rep. 44: 140-5. PMID: 21345315
  4. L'amitriptyline module les courants calciques et la concentration intracellulaire de calcium dans les neurones du ganglion trigéminal de la souris.  |  Wu, W., et al. 2012. Neurosci Lett. 506: 307-11. PMID: 22155182
  5. Nouvelle régulation de la protéine kinase C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  6. Mécanisme de production de facteur tissulaire par les monocytes stimulés par l'élastase neutrophile.  |  Kawata, J., et al. 2015. Blood Cells Mol Dis. 54: 206-9. PMID: 25465717
  7. Régulation négative de l'expression du BDNF par la PKC et par le TNF-α dans les cellules endothéliales humaines.  |  Xu, H., et al. 2015. Pharmacology. 96: 1-10. PMID: 26021525
  8. L'activité de la kinase CK1δ est modulée par la phosphorylation spécifique au site de la protéine kinase C α (PKCα).  |  Meng, Z., et al. 2016. Amino Acids. 48: 1185-97. PMID: 26803658
  9. Afterdepolarizations induites par le stress oxydatif et signalisation de la protéine kinase C.  |  Fei, YD., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28358314
  10. Amélioration de l'efficacité anticancéreuse synergique de la quercétine en combinaison avec le PI-103, la rottlerine et le G0 6983 contre les cellules MCF-7 et RAW 264.7.  |  Maurya, AK. and Vinayak, M. 2019. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 55: 36-44. PMID: 30413935
  11. Identification et caractérisation du PEIG-1/GPRC5A humain en tant que gène induit par le 12-O-tétradécanoyl phorbol-13-acétate (TPA) et la PKC.  |  Mori, C., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 687: 108375. PMID: 32339486
  12. La voie WNT/Ca2+ favorise la sécrétion du peptide natriurétique auriculaire en activant la signalisation de la protéine kinase C/ du facteur de croissance transformant-β activé kinase 1/activant le facteur de transcription 2 dans les oreillettes isolées de rats battants.  |  Li, ZY., et al. 2022. Korean J Physiol Pharmacol. 26: 469-478. PMID: 36302622
  13. Le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate réduit l'activation des cellules stellaires hépatiques en inhibant le coactivateur transcriptionnel YAP de la voie Hippo.  |  Kim, CW., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611885

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Gö 6983, 1 mg

sc-203432
1 mg
RMB1162.00

Gö 6983, 5 mg

sc-203432A
5 mg
RMB3306.00

Gö 6983, 10 mg

sc-203432B
10 mg
RMB5246.00