Inhibiteurs CCDC45

Les inhibiteurs courants du CCDC45 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine, la wortmannine, le LY294002 et la roscovitine peuvent atténuer les voies de signalisation susceptibles de régir l'activité ou l'expression du CCDC45. De même, les composés qui affectent la croissance cellulaire et le métabolisme, tels que la rapamycine, peuvent moduler la synthèse des protéines et potentiellement influencer la fonction ou les niveaux de CCDC45. Le cycloheximide et le MG132 pourraient affecter le CCDC45 en modifiant l'équilibre entre la synthèse et la dégradation de la protéine, respectivement.

Les composés qui interfèrent avec le traitement du matériel génétique, comme la Mitomycine C et la 5-Azacytidine, peuvent affecter la régulation transcriptionnelle du gène CCDC45, tandis que l'impact de la Brefeldine A sur le trafic des protéines pourrait influencer la localisation et, par conséquent, la fonction de CCDC45 au sein de la cellule. Le Taxol, en affectant la dynamique des microtubules, pourrait influencer les protéines liées au cycle cellulaire, y compris potentiellement le CCDC45 s'il est associé à la division cellulaire. L'inhibition de la voie MEK par l'U0126 pourrait affecter diverses protéines de la voie MAPK/ERK, y compris éventuellement le CCDC45 s'il joue un rôle dans cette cascade de signalisation.