Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs C7orf26

Les inhibiteurs courants de C7orf26 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.

La classe chimique des inhibiteurs de l'INTS15 comprend un groupe de composés spécialement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'INTS15, une sous-unité critique du complexe intégrateur impliqué dans le traitement de l'ARN et la régulation des gènes. Ces inhibiteurs représentent une approche sophistiquée pour influencer la fonction de l'INTS15, en particulier son rôle dans le traitement des snRNA (petits ARN nucléaires) et son interaction avec l'ARN polymérase II. Le développement de ces inhibiteurs repose sur le principe de la modification de la dynamique de la transcription et du traitement de l'ARN, processus clés dans lesquels l'INTS15 joue un rôle essentiel. En ciblant l'INTS15, ces inhibiteurs visent à moduler sa contribution au complexe intégrateur et son impact ultérieur sur l'expression génétique et l'épissage de l'ARN.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'INTS15 est centré sur la perturbation des interactions fonctionnelles de l'INTS15 au sein du complexe intégrateur, en particulier son implication dans le traitement des transcrits d'ARN générés par l'ARN polymérase II. Cette perturbation est obtenue en inhibant l'activité de liaison ou en modifiant les interactions protéine-protéine que l'INTS15 entretient au sein du complexe. L'objectif est d'influer sur la régulation transcriptionnelle des gènes snRNA, qui sont essentiels pour l'épissage de l'ARN, une étape critique dans la génération de l'ARNm mature. En outre, ces inhibiteurs sont conçus pour affecter les mécanismes plus larges de régulation de la transcription, en influençant indirectement l'activité de l'INTS15 au sein du complexe intégrateur. L'exploration des inhibiteurs de l'INTS15 met en évidence la complexité du ciblage de protéines spécifiques au sein de la machinerie complexe des processus cellulaires. En modulant l'activité de l'INTS15, ces inhibiteurs ouvrent une fenêtre sur les mécanismes cellulaires de traitement de l'ARN et de régulation des gènes. Cette recherche ne se limite pas à l'inhibition d'une seule protéine, mais s'étend à la compréhension des implications plus larges de la modification du traitement de l'ARN et de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de l'INTS15 servent d'outil pour disséquer les rôles complexes du complexe intégrateur dans les fonctions cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre l'équilibre délicat du métabolisme de l'ARN. Grâce à leur action spécifique sur l'INTS15, ces inhibiteurs contribuent de manière significative au domaine de la biologie moléculaire, soulignant le potentiel des interventions ciblées dans les processus biologiques clés. Ils soulignent les liens complexes entre le traitement de l'ARN, la régulation des gènes et les mécanismes de régulation délicats qui maintiennent l'équilibre cellulaire. Grâce à leur action ciblée, les inhibiteurs de l'INTS15 constituent des outils essentiels pour élucider les nuances du traitement de l'ARN et de la régulation de la transcription, ce qui permet de mieux comprendre l'équilibre complexe de l'expression des gènes au sein des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Pourrait inhiber C7orf26 en inhibant l'ARN polymérase II, ce qui aurait un impact sur le traitement des snRNA.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Pourrait inhiber le C7orf26 en ciblant la transcription, affectant les rôles de régulation des gènes du C7orf26.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Pourrait inhiber C7orf26 en se liant à l'ADN et en inhibant la synthèse de l'ARN, en affectant le traitement de l'ARN.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

Peut inhiber C7orf26 en inhibant la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui a un impact sur la transcription des gènes snRNA.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Pourrait inhiber C7orf26 en inhibant les kinases cycline-dépendantes, perturbant ainsi les processus régulés par C7orf26.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

Pourrait inhiber C7orf26 en inhibant l'ARN polymérase II, affectant les rôles de traitement des snRNA.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1185.00
¥4603.00
¥13809.00
35
(2)

Pourrait inhiber C7orf26 en inhibant l'exportation nucléaire, en affectant les interactions protéiques de INTS15.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3272.00
¥62863.00
¥122015.00
¥282050.00
¥733330.00
¥31375.00
63
(2)

Pourrait inhiber C7orf26 en tant qu'inhibiteur de l'épissage, ce qui aurait un impact sur son rôle dans l'épissage de l'ARN.