Inhibiteurs C2orf73

Les inhibiteurs courants de C2orf73 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'A-769662 CAS 844499-71-4 et la rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Les inhibiteurs de C2orf73 comprennent un ensemble diversifié de composés ciblant les voies de signalisation associées à la protéine C2orf73. Bien que les inhibiteurs directs de C2orf73 ne puissent pas être explicitement identifiés, des activateurs et modulateurs potentiels de voies apparentées peuvent être explorés. La forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. Le PMA (Phorbol 12-myristate 13-acétate) active la PKC, influençant diverses cascades de signalisation. Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. L'A769662 active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), contribuant à l'équilibre énergétique cellulaire.

La rosiglitazone et le GW501516 (Cardarine) activent respectivement PPARγ et PPARδ, influençant la régulation transcriptionnelle et les voies métaboliques. La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, module les niveaux de calcium intracellulaire. Le H89 inhibe sélectivement la PKA, affectant les voies dépendantes de l'AMPc. L'AICAR (Acadesine) active l'AMPK, influençant l'homéostasie énergétique cellulaire. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, a un impact sur la voie de signalisation Rho/ROCK. Le Bay 11-7082 inhibe le NF-κB, influençant ainsi la voie de signalisation du NF-κB. Collectivement, ces composés fournissent une boîte à outils pour étudier la modulation des processus cellulaires associés à C2orf73, même en l'absence d'inhibiteurs directs, en ciblant les voies clés impliquées dans sa régulation.