Date published: 2025-9-16

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AICAR (CAS 2627-69-2)

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Noms alternatifs:
AICAR is also known as Acadesine.
Application(s):
AICAR est un inhibiteur de la transcription de PPARα, de la coactivation de PPARα
Numéro CAS:
2627-69-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
258.23
Formule Moléculaire:
C9H14N4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'AICAR (5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide) est un analogue de l'adénosine qui est phosphorylé dans les cellules entières pour former le 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-D-ribofuranosyl-5'-monophosphate (ZMP), qui stimule l'activité de l'AMPK. L'AMPK joue un rôle essentiel dans l'homéostasie énergétique cellulaire, en régulant les voies métaboliques pour assurer l'équilibre énergétique au sein des cellules. La capacité de l'AICAR à activer l'AMPK en fait un outil précieux pour l'étude des réponses cellulaires au stress métabolique et à la demande énergétique. L'AICAR peut agir en entrant dans les pools de nucléosides, augmentant de manière significative les niveaux d'adénosine pendant les périodes de dégradation de l'ATP. L'AICAR imite les effets de l'insuline sur l'expression de deux gènes gluconéogènes, la PEPCK et la glucose-6-phosphatase. Il inhibe la coactivation du PPARα et la différenciation adipocytaire. Il est également un substrat pour l'activité transformylase de l'AICAR de l'ATIC5.


AICAR (CAS 2627-69-2) Références

  1. Le 5-aminoimidazole-4-carboxamide riboside imite les effets de l'insuline sur l'expression des deux gènes clés de la gluconéogenèse, la PEPCK et la glucose-6-phosphatase.  |  Lochhead, PA., et al. 2000. Diabetes. 49: 896-903. PMID: 10866040
  2. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide transformylase/inosine 5'-monophosphate cyclohydrolase humaine. Protéine bifonctionnelle nécessitant une dimérisation pour l'activité transformylase mais pas pour l'activité cyclohydrolase.  |  Vergis, JM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 7727-33. PMID: 11096114
  3. Les effets de l'AICAR sur la différenciation adipocytaire des cellules 3T3-L1.  |  Habinowski, SA. and Witters, LA. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 852-6. PMID: 11527376
  4. Coactivation transcriptionnelle indépendante de la kinase du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes par la protéine kinase activée par l'AMP.  |  Bronner, M., et al. 2004. Biochem J. 384: 295-305. PMID: 15312046
  5. Identification d'une petite molécule inhibitrice de RAD52 par sélection basée sur la structure.  |  Sullivan, K., et al. 2016. PLoS One. 11: e0147230. PMID: 26784987
  6. L'AICAR atténue la sécrétion inappropriée, induite par le TNFα, de la protéine 1 chimioattractante monocytaire et de l'adiponectine dans les adipocytes 3T3-L1.  |  Nagahara, K., et al. 2016. J Atheroscler Thromb. 23: 1345-1354. PMID: 27170207
  7. La paraoxonase 2 facilite la croissance et la métastase du cancer du pancréas en stimulant le transport de glucose médié par GLUT1.  |  Nagarajan, A., et al. 2017. Mol Cell. 67: 685-701.e6. PMID: 28803777
  8. Élimination ciblée des cellules sénescentes transformées par Ras par suppression de la voie MEK/ERK.  |  Kochetkova, EY., et al. 2017. Aging (Albany NY). 9: 2352-2375. PMID: 29140794
  9. Cibler l'équilibre de l'état des cellules souches du cancer du sein par la modulation de la signalisation redox.  |  Luo, M., et al. 2018. Cell Metab. 28: 69-86.e6. PMID: 29972798
  10. La surexpression de Mst1 réduit la viabilité des cellules cancéreuses gastriques en réprimant la voie AMPK-Sirt3 et en activant la fission mitochondriale.  |  Yao, S. and Yan, W. 2018. Onco Targets Ther. 11: 8465-8479. PMID: 30555239
  11. L'activation de la voie du mévalonate par LKB1 est essentielle à la stabilité des cellules Treg.  |  Timilshina, M., et al. 2019. Cell Rep. 27: 2948-2961.e7. PMID: 31167140
  12. L'apigénine atténue l'activation des fibroblastes rénaux par les voies de signalisation AMPK et ERK in vitro.  |  Li, N., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 1107-1118. PMID: 32196447
  13. MOTS-c interagit en synergie avec l'exercice physique pour réguler l'expression de PGC-1α, atténuer la résistance à l'insuline et améliorer le métabolisme du glucose chez la souris via la voie de signalisation AMPK.  |  Yang, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166126. PMID: 33722744
  14. La protéine d'autophagie Becn1 améliore la sensibilité à l'insuline en favorisant la sécrétion d'adiponectine par la liaison à l'exocyste.  |  Kuramoto, K., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109184. PMID: 34038729
  15. Le PACAP atténue l'accumulation de lipides hépatiques par l'intermédiaire de l'axe FAIM/AMPK/IRβ au cours de la surnutrition.  |  Luo, W., et al. 2022. Mol Metab. 65: 101584. PMID: 36055580
  16. 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléoside. Une méthode spécifique pour activer la protéine kinase activée par l'AMP dans des cellules intactes ?  |  Corton, JM., et al. 1995. Eur J Biochem. 229: 558-65. PMID: 7744080

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AICAR, 1 g

sc-200659B
1 g
RMB3949.00