SNF2L Inhibidores
Los inhibidores comunes de SNF2L incluyen, entre otros, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Ácido Hidroxámico Suberoilanílido CAS 149647-78-9 y Romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores de SNF2L son entidades químicas que pueden disminuir la actividad funcional de SNF2L, una proteína implicada en la remodelación de la cromatina y la reparación del ADN. Estos inhibidores incluyen principalmente antibióticos antineoplásicos de unión al ADN e inhibidores de las histonas desacetilasas (HDAC) y de la ADN metiltransferasa. Al inhibir estos procesos celulares y moléculas de señalización específicos, los inhibidores pueden influir en la función de SNF2L sin bloquear directamente su actividad.
La mitramicina A, un antibiótico antineoplásico, puede inhibir la transcripción de diversos genes. Dado que SNF2L participa en la remodelación de la cromatina, la interrupción de la transcripción de genes por Mitramicina A puede conducir a una disminución de la actividad de SNF2L. Del mismo modo, la tricostatina A, un potente inhibidor de las HDAC de clase I y II, puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que conduce a una disminución de su actividad. El análogo de nucleósido 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN e inhibe la ADN metiltransferasa, contribuyendo a la hipometilación. El papel de SNF2L en la metilación del ADN y la remodelación de la cromatina puede verse afectado por esta inhibición, lo que conduce a una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A es un antibiótico antineoplásico que se une al ADN y puede inhibir la transcripción de diversos genes. SNF2L participa en la reparación del ADN y la remodelación de la cromatina. Al inhibir la transcripción de genes, la Mitramicina A puede alterar el funcionamiento normal de SNF2L, lo que puede provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor potente y específico de las histonas desacetilasas (HDAC) de clase I y II, que intervienen en la remodelación de la cromatina. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa la SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN y al ARN e inhibe la ADN metiltransferasa, lo que conduce a la hipometilación. La SNF2L interviene en la metilación del ADN y la remodelación de la cromatina. Al inhibir la metilación del ADN, la 5-Azacitidina puede alterar el funcionamiento normal de la SNF2L, lo que podría conducir a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). La SNF2L forma parte de complejos de remodelación de la cromatina y, al inhibir las HDAC, el Vorinostat puede interrumpir los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa la SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor potente y selectivo de la histona deacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, la romidepsina puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un potente inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir las histonas deacetilasas, el belinostat puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa la SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor pan-desacetilasa. Al inhibir las desacetilasas, el panobinostat puede interrumpir los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un potente inhibidor de la histona deacetilasa de clase I. Al inhibir las histonas deacetilasas, el Entinostat puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que puede conducir a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9409.00 | ||
El SB939 es un potente inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir las histonas desacetilasas, el Pracinostat puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
La tacedinalina es una benzamida sintética y un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir las histonas desacetilasas, la tacedinalina puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que podría provocar una disminución de su actividad funcional. | ||||||