SIT Inhibidores
Los inhibidores SIT comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, PP 2 CAS 172889-27-9, dasatinib CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la TIE pueden alterar su función a través de diversos mecanismos dirigidos a las vías de señalización en las que participa la TIE. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la SIT obstaculizando los eventos de fosforilación que son esenciales para su activación. Del mismo modo, el PP2, un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src, puede interrumpir el inicio de las vías de señalización inmunorreceptoras de las que forma parte el SIT, inhibiendo así su función. Dasatinib, que se dirige tanto a las quinasas de la familia Src como a las quinasas Abl, puede impedir la fosforilación y posterior activación de SIT, que es necesaria para su función en la señalización del receptor de células T. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden reducir la actividad funcional del SIT impidiendo su papel dentro de las vías de señalización dependientes de PI3K, que son cruciales para la plena activación del SIT.
Además de éstos, PD 98059 y U0126, como inhibidores de MEK, pueden suprimir eventos de señalización corriente abajo dentro de la vía MAPK/ERK con la que interactúa SIT, lo que conduce a la inhibición de las funciones asociadas de SIT. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, pueden interrumpir la vía MAPK en la que puede cruzarse la señalización de SIT, inhibiendo así su activación. ZM 336372 puede disminuir la actividad funcional de SIT inhibiendo la quinasa Raf, que influye en la vía de señalización MAPK/ERK. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede conducir a una reducción de la función de señalización de SIT, ya que SIT forma parte de la compleja cascada de señalización en células T donde la actividad de mTOR es un modulador importante. Por último, Go6983, que inhibe la proteína quinasa C, puede impedir la fosforilación de SIT, reduciendo así su actividad de señalización funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La TIE, al estar implicada en la transducción de señales, depende de eventos de fosforilación. La estaurosporina inhibe las quinasas responsables de la fosforilación de la SIT, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Dado que la TIE está implicada en la señalización de los inmunorreceptores, que depende de las quinasas de la familia Src para su iniciación, la PP2 puede inhibir la activación de la TIE mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas de la familia Src y las quinasas Abl. Puede inhibir la SIT impidiendo su fosforilación y activación, que son necesarias para el papel de la SIT en la señalización del receptor de células T. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La TIE está asociada a la señalización del receptor de células T que interactúa con la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede suprimir la señalización descendente que implica la TIE. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización mediada por SIT puede implicar a PI3K para su activación completa. Al inhibir PI3K, LY294002 puede reducir la actividad funcional de SIT en la vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La señalización SIT puede cruzarse con las vías JNK, y la inhibición de JNK puede interrumpir los eventos de señalización mediados por SIT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede suprimir la activación de la vía, lo que conduce a la inhibición de las funciones asociadas a la TIE. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro potente inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede conducir a la inhibición funcional de SIT al impedir su actividad dentro de las vías de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que la TIE está implicada en vías de señalización que pueden incluir la p38 MAPK, la inhibición de la p38 MAPK puede interrumpir señales que de otro modo implicarían la activación de la TIE. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf, que desempeña un papel en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir Raf, esta sustancia química puede disminuir la actividad funcional de SIT dentro de esta vía. | ||||||