E2F-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de E2F-3 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Roscovitina CAS 186692-46-6, Clorhidrato de Flavopiridol CAS 131740-09-5, NU6027 CAS 220036-08-8 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
La clase química de los inhibidores de E2F-3 abarca un conjunto diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente la actividad de E2F-3, un factor de transcripción fundamental para la regulación del ciclo celular. Entre los inhibidores directos destacan el palbociclib, la roscovitina y el flavopiridol, compuestos dirigidos contra las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al interrumpir la vía Rb-E2F, estos inhibidores inhiben la transcripción mediada por E2F-3, proporcionando un mecanismo directo para regular la progresión del ciclo celular. Además de estos inhibidores directos, compuestos como NU6027, tricostatina A y GW8510 ofrecen vías alternativas para influir en la actividad de E2F-3 de forma indirecta. El NU6027, un inhibidor selectivo de la CDK2, afecta a la vía Rb-E2F, lo que subraya el papel central de las CDK en la regulación de E2F-3. La tricostatina A, que funciona como un inhibidor de la CDK2, también afecta a la vía Rb-E2F. La tricostatina A, que actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, modula la estructura de la cromatina, influyendo así en la unión de E2F-3 y en la subsiguiente regulación transcripcional. El GW8510, otro inhibidor de las CDK2, interrumpe los procesos posteriores en los que interviene el E2F-3, lo que pone de manifiesto la versatilidad de las estrategias de modulación indirecta.
La dafnetina, el LY294002 y el resveratrol se suman al repertorio de compuestos que presentan una modulación indirecta del E2F-3. El impacto de la dafnetina en la vía PI3K/AKT influye en la fosforilación de Rb y en los acontecimientos posteriores en los que interviene E2F-3. LY294002, un inhibidor de PI3K, altera el estado de fosforilación de Rb, proporcionando otro punto de intervención en la regulación de E2F-3. El resveratrol, un compuesto natural, afecta a la vía SIRT1, influyendo en la desacetilación de Rb y, en consecuencia, en la actividad de E2F-3. Estas diversas vías subrayan la intrincada red de cascadas de señalización implicadas en la regulación de E2F-3. R547, AZD5438 y AG-024322, como inhibidores selectivos de las CDK, contribuyen además a la visión global de las estrategias potenciales para inhibir el E2F-3. Su modulación de la vía Rb-E2F enfatiza la importancia de las CDKs como actores clave en la cascada reguladora que gobierna la actividad de E2F-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor directo de la CDK4/6, que modula el ciclo celular. Al inhibir la CDK4/6, interrumpe la vía Rb-E2F, lo que conduce a la inhibición de E2F-3. Esta inhibición puede impedir la activación transcripcional del E2F-3 y la subsiguiente progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que actúa directamente sobre múltiples CDK, incluida la CDK2. Al inhibir las CDK, afecta a la vía Rb-E2F, lo que conduce a la modulación de la actividad de E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK que se dirige directamente a las CDK1, CDK2 y CDK4. Al inhibir estas CDK, interrumpe la vía Rb-E2F, lo que conduce a la inhibición de E2F-3. Esta interferencia puede impedir la activación transcripcional del E2F-3 y la subsiguiente progresión del ciclo celular. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El NU6027 es un inhibidor selectivo de la CDK2, que influye en la vía Rb-E2F. Al inhibir la CDK2, interrumpe los acontecimientos posteriores en los que interviene el E2F-3, lo que conduce a la modulación de la actividad de este último. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por el E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), que modula indirectamente el E2F-3. Al influir en la estructura de la cromatina, puede afectar a la accesibilidad de los sitios de unión del E2F-3, lo que conduce a una regulación transcripcional alterada. Esta modulación pone de relieve el papel de la regulación epigenética en el control de la actividad del E2F-3. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | ¥3238.00 ¥6927.00 | 8 | |
El GW8510 es un inhibidor selectivo de la CDK2, que afecta a la vía Rb-E2F. Al inhibir la CDK2, interrumpe los acontecimientos posteriores en los que interviene el E2F-3, lo que conduce a la modulación de la actividad del E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por el E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | ¥925.00 | ||
La dafnetina es un derivado de la cumarina que influye indirectamente en la actividad del E2F-3. Al modular la vía PI3K/AKT, puede influir en el estado de fosforilación de Rb, afectando a los acontecimientos posteriores en los que interviene E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por el E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que influye en la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, puede afectar al estado de fosforilación de Rb, influyendo en los acontecimientos posteriores en los que interviene E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto natural que modula indirectamente la actividad del E2F-3. Al influir en la vía SIRT1, puede influir en la desacetilación de Rb, afectando a los acontecimientos posteriores en los que interviene E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por el E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
El R547 es un inhibidor selectivo de las CDK1, CDK2 y CDK4, que afecta a la vía Rb-E2F. Al inhibir estas CDK, interrumpe los acontecimientos posteriores en los que interviene el E2F-3, lo que conduce a la modulación de la actividad del E2F-3. Esta interferencia puede provocar la inhibición de la transcripción mediada por el E2F-3 y la progresión del ciclo celular. | ||||||