ZPI抑制剂是指一类专门针对ZPI(锌依赖性蛋白酶抑制剂)家族酶并抑制其活性的化合物。ZPI作为一种蛋白质,通常通过与锌离子的相互作用,在调节各种蛋白水解酶的活性方面发挥着关键作用。这些酶参与催化过程,例如蛋白质水解,将蛋白质分解为较小的多肽或氨基酸。抑制ZPI酶会破坏这种调节机制,从而影响一系列生物过程。ZPI抑制剂的设计和合成主要着眼于阻断酶的活性位点,通常是锌离子与酶的功能基团结合的地方。ZPI抑制剂通常具有能与锌离子螯合的配体基团,从而抑制酶的活性。ZPI抑制剂的化学性质的一个重要方面是其结构多样性,不同的抑制剂可能通过不同的机制结合,包括共价和非共价相互作用。对这些抑制剂的研究有助于了解ZPI酶的分子结构及其在生物化学途径中的作用。X射线晶体学和分子对接等先进技术通常用于研究ZPI抑制剂的结合亲和力和诱导的构象变化。此外,这些抑制剂的化学合成可能涉及各种有机反应,以优化其对ZPI酶的结合效率和选择性,包括通过修饰来增强金属螯合性质。对这些抑制剂的研究有助于深入了解金属蛋白酶调节和酶控制的更广泛机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种药物可能会诱导ZPI基因启动子的脱甲基化,从而通过允许转录抑制因子更有效地结合或破坏转录激活因子的结合位点,减少ZPI转录物的产生。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷通过抑制DNA甲基转移酶,可能会导致ZPI基因启动子区域内的CpG岛脱甲基化,从而可能造成ZPI基因转录沉默。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A可直接抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,导致与ZPI基因相关的组蛋白过度乙酰化。这种变化可能会破坏转录机制的招募,从而降低ZPI的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
与曲司他丁 A 类似,羟肟酸苏贝酰苯胺也能抑制 HDAC,导致组蛋白乙酰化水平升高。这种改变可能会干扰 ZPI 基因转录所需的转录因子结合或染色质重塑复合物,从而导致表达量减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可以激活其核受体并改变目的基因(包括ZPI)的转录。通过与启动子区域中的维甲酸反应元件结合,它可以通过招募共抑制复合物来抑制ZPI的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR通路,而mTOR通路对于mRNA翻译至关重要。这种抑制作用可能导致mRNA翻译的选择性减少,包括ZPI的mRNA,从而降低总体蛋白水平。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 可抑制 PI3K,导致 Akt 磷酸化和活性降低。这种降低可能会通过改变参与 ZPI 基因表达的转录因子或协同调控因子的活性,导致某些基因(可能包括 ZPI)的转录减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉素A可结合ZPI基因启动子中富含GC的DNA序列,阻断Sp1转录因子和其他调节蛋白的结合,从而降低ZPI的转录活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
通过抑制MEK,PD 98059可以下调MAPK/ERK信号通路,该通路可能负责激活转录因子或ZPI基因转录的共同调节因子,从而导致ZPI表达降低。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环帕明可能直接抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)。如果Hedgehog信号增强ZPI基因的表达,环帕明可以通过阻止该通路的激活来降低ZPI水平。 |