ZPI抑制剂是指一类专门针对ZPI(锌依赖性蛋白酶抑制剂)家族酶并抑制其活性的化合物。ZPI作为一种蛋白质,通常通过与锌离子的相互作用,在调节各种蛋白水解酶的活性方面发挥着关键作用。这些酶参与催化过程,例如蛋白质水解,将蛋白质分解为较小的多肽或氨基酸。抑制ZPI酶会破坏这种调节机制,从而影响一系列生物过程。ZPI抑制剂的设计和合成主要着眼于阻断酶的活性位点,通常是锌离子与酶的功能基团结合的地方。ZPI抑制剂通常具有能与锌离子螯合的配体基团,从而抑制酶的活性。ZPI抑制剂的化学性质的一个重要方面是其结构多样性,不同的抑制剂可能通过不同的机制结合,包括共价和非共价相互作用。对这些抑制剂的研究有助于了解ZPI酶的分子结构及其在生物化学途径中的作用。X射线晶体学和分子对接等先进技术通常用于研究ZPI抑制剂的结合亲和力和诱导的构象变化。此外,这些抑制剂的化学合成可能涉及各种有机反应,以优化其对ZPI酶的结合效率和选择性,包括通过修饰来增强金属螯合性质。对这些抑制剂的研究有助于深入了解金属蛋白酶调节和酶控制的更广泛机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以抑制IκB的蛋白酶体降解,从而将NF-κB隔离在细胞质中,防止其向细胞核易位并随后与ZPI基因启动子结合。这种抑制作用会导致ZPI转录减少。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin 可能会破坏缺氧诱导因子(HIF)与辅激活剂 p300/CBP 之间的相互作用。如果在缺氧条件下 ZPI 的表达是由 HIF 介导的转录驱动的,那么 chetomin 可能会通过抑制这种相互作用而导致 ZPI 表达的下调。 |