ZP1 抑制因子

常见的 ZP1 抑制剂包括但不限于 Tamoxifen CAS 10540-29-1、ICI 182,780 CAS 129453-61-8、Letrozole CAS 112809-51-5、Trilostane CAS 13647-35-3 和 Ketoconazole CAS 65277-42-1。

能间接抑制 ZP1 的化学物质通常与调节卵巢周期和卵泡生成的激素途径相互作用。其主要机制涉及调节雌激素和其他促性腺激素的合成、代谢或作用，而众所周知，雌激素和促性腺激素对透明带蛋白（包括 ZP1）的合成具有调节作用。选择性雌激素受体调节剂（SERMs），如他莫昔芬和氯米芬，作用于雌激素受体以调节基因表达。来曲唑、法曲唑和依西美坦等芳香化酶抑制剂可减少雄激素合成雌激素，而西曲瑞克和加尼瑞克等促性腺激素拮抗剂可直接抑制卵泡发育所需的促性腺激素的分泌和随后的 ZP1 表达。

此外，酮康唑和曲安奈德等抑制类固醇生成的化合物也会改变激素谱，从而可能减少 ZP1 的表达。由于透明带蛋白的调控很复杂，而且对激素环境很敏感，这些化合物通过改变激素水平或作用，可能会导致 ZP1 表达的减少，从而对卵巢功能和卵母细胞成熟产生更广泛的影响。必须认识到，虽然这些化合物会影响 ZP1 的合成和稳定性，但它们是对卵巢生理产生更广泛影响的一部分。它们的作用并不局限于抑制 ZP1，而是涉及与生殖内分泌有关的多个靶点和途径。这些化合物影响 ZP1 表达和功能的确切机制取决于用药环境和个体的生理状况。