ZNF790激活剂

常见的 ZNF790 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

ZNF790 的化学激活剂通过各种分子机制诱导其磷酸化，这是一种对其激活至关重要的翻译后修饰。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种有效的激活剂，可直接刺激蛋白激酶 C（PKC），进而使 ZNF790 靶向磷酸化。同样，福斯可林可提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA），后者也以 ZNF790 为靶标。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度，激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs），后者能够使 ZNF790 磷酸化。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）的相关机制起作用，从而导致细胞膜钙水平升高，从而间接导致激活使 ZNF790 磷酸化的 CaMK。萼萼甲通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，阻止 ZNF790 去磷酸化，使其保持磷酸化和活性状态。

Anisomycin 可使应激活化蛋白激酶（SAPKs）作用于 ZNF790，导致其磷酸化和活化。Staurosporine 虽然通常是一种激酶抑制剂，但在某些条件下也能激活使 ZNF790 磷酸化的激酶。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然被称为 PKC 抑制剂，但在特定情况下也能激活以 ZNF790 为靶点的激酶。二丁烯酰-cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物，可激活 PKA，然后使 ZNF790 磷酸化。据观察，H-89 主要是一种 PKA 抑制剂，它能激活某些激酶，而这些激酶会因脱靶效应而使 ZNF790 磷酸化。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）会影响各种激酶通路，其中包括能使 ZNF790 磷酸化的激酶。最后，冈田酸（Okadaic Acid）是一种蛋白磷酸酶抑制剂，尤其是 PP2A 和 PP1 的抑制剂，它通过阻止 ZNF790 的去磷酸化，使 ZNF790 保持磷酸化状态。上述每种化学物质都通过其独特的作用模式，促进 ZNF790 的磷酸化，从而确保 ZNF790 的活化。