ZNF682激活剂

常见的 ZNF682 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

ZNF682 的化学激活剂可通过各种生化途径调节其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）就是这样一种激活剂，它通过激活蛋白激酶 C (PKC)，进而使 ZNF682 磷酸化，导致其功能激活。同样，佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 将 ZNF682 磷酸化，增强其活性。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平发挥作用，从而激活钙依赖性激酶，这些激酶也以 ZNF682 为靶点并使其磷酸化，从而激活 ZNF682。相反，冈田酸和萼氨醇 A 则通过抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶发挥作用，这些磷酸酶通常会使 ZNF682 等蛋白质去磷酸化。这种抑制作用可使 ZNF682 保持磷酸化状态，从而保持活性。

此外，安乃近还能激活丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）通路，其中包括能使 ZNF682 磷酸化从而激活它的激酶。Thapsigargin 会破坏钙平衡，间接导致能使 ZNF682 磷酸化的激酶被激活。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制磷酸二酯酶防止 cAMP 分解，最终导致 PKA 激活，然后通过磷酸化激活 ZNF682。二丁烯酰-cAMP 是一种稳定的 cAMP 类似物，可直接刺激 PKA，使其磷酸化并激活 ZNF682。磷脂酸可激活 mTOR 信号通路，而已知这一途径参与了 ZNF682 的磷酸化和激活。低浓度的Staurosporine可激活使ZNF682磷酸化的激酶。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要是一种 PKC 抑制剂，但也能导致磷酸化和激活 ZNF682 的补偿途径的激活，这表明 ZNF682 的活性是通过多种信号级联进行复杂调控的。