ZNF509激活剂
常见的 ZNF509 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和三环锡 A CAS 58880-19-6。
ZNF509 激活剂是一类独特的化合物，它利用不同的机制来增强 ZNF509 转录因子的功能活性。例如，佛司可林和 IBMX 可协同作用，上调 cAMP-PKA 通路，从而促进 ZNF509 与 DNA 的结合。雷帕霉素和 LY294002 则分别通过调节细胞稳态和 Akt 信号，从而间接增强 ZNF509 的功能。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 是表观遗传修饰剂，可通过改变染色质结构和 DNA 甲基化状态来增加 ZNF509 进入靶基因的机会。
白藜芦醇是一种 SIRT1 激活剂，可通过调节关键蛋白的乙酰化状态间接增强 ZNF509 的功能。PD98059 和 SB203580 可分别抑制 ERK 和 p38 MAPK 信号转导，从而消除某些转录因子的负调控，增强 ZNF509 的功能。MG132 可防止蛋白质降解，如果它或其共调控因子是蛋白酶体降解的靶标，则可增强 ZNF509 的功能。最后，Y-27632 和 Calyculin A 可分别影响细胞骨架动力学和蛋白质磷酸化等细胞过程，从而间接增强 ZNF509 的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂，可导致 cAMP 生成增加。ZNF509 是一种转录因子，它与 DNA 的结合可通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）信号增强。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶抑制剂可防止 cAMP 分解，从而增强 PKA 信号，并可能增强 ZNF509 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可导致自噬增加。这可能会通过维持细胞平衡间接增强 ZNF509 的功能，从而为 ZNF509 提供一个有利的环境。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可降低 Akt 信号转导。由于 Akt 可以负向调节某些转录因子，因此抑制 Akt 有可能增强 ZNF509 的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可使染色质结构更加开放，从而促进 ZNF509 与目标基因的结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可降低 DNA 的甲基化程度，从而促进 ZNF509 与目标基因的结合。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
SIRT1 激活剂可促进某些蛋白质的去乙酰化。如果 ZNF509 或其辅助因子是 SIRT1 的靶标，这可能会间接增强 ZNF509 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可减少 ERK 信号传导。由于 ERK 可以负向调节某些转录因子，因此抑制 ERK 有可能增强 ZNF509 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂，可以影响各种细胞过程。鉴于ZNF509是一种转录因子，其功能可能会受到细胞环境的影响，因此这可能会增强ZNF509的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解。如果ZNF509或其共同调控因子是蛋白酶体降解的靶标，这就有可能增强ZNF509的功能。 | ||||||