ZNF509 激活剂是一类独特的化合物,它利用不同的机制来增强 ZNF509 转录因子的功能活性。例如,佛司可林和 IBMX 可协同作用,上调 cAMP-PKA 通路,从而促进 ZNF509 与 DNA 的结合。雷帕霉素和 LY294002 则分别通过调节细胞稳态和 Akt 信号,从而间接增强 ZNF509 的功能。Trichostatin A 和 5-Azacytidine 是表观遗传修饰剂,可通过改变染色质结构和 DNA 甲基化状态来增加 ZNF509 进入靶基因的机会。
白藜芦醇是一种 SIRT1 激活剂,可通过调节关键蛋白的乙酰化状态间接增强 ZNF509 的功能。PD98059 和 SB203580 可分别抑制 ERK 和 p38 MAPK 信号转导,从而消除某些转录因子的负调控,增强 ZNF509 的功能。MG132 可防止蛋白质降解,如果它或其共调控因子是蛋白酶体降解的靶标,则可增强 ZNF509 的功能。最后,Y-27632 和 Calyculin A 可分别影响细胞骨架动力学和蛋白质磷酸化等细胞过程,从而间接增强 ZNF509 的功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可影响细胞骨架动力学和其他细胞过程。鉴于 ZNF509 是一种转录因子,其功能可能会受到细胞环境的影响,因此这有可能增强 ZNF509 的功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂可导致蛋白质磷酸化增加。如果ZNF509或其共同调节剂是这些磷酸酶的目标,则可能会增强ZNF509的功能。 |