ZNF215激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的cAMP水平。cAMP水平升高会导致蛋白激酶A（PKA）激活，进而磷酸化并激活包括ZNF215在内的蛋白质，增强其DNA结合活性。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），然后使各种蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化。PKC 介导的磷酸化可能会改变 ZNF215 的构象或与其他蛋白质的相互作用，从而导致 ZNF215 的功能活化。

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量。钙离子的升高可激活钙依赖性蛋白激酶（如 CaMKII），然后通过改变 ZNF215 的构象或促进其与其他调节蛋白的相互作用，使其磷酸化并激活 ZNF215。

胰岛素可激活PI3K/Akt信号通路，该通路可通过磷酸化多种蛋白来调节多种细胞功能。Akt可以磷酸化与ZNF215相互作用或调节ZNF215的底物，从而激活其功能。

胰岛素样生长因子 1（IGF-1）触发 IGF-1 受体，导致 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路活化，从而可能导致 ZNF215 翻译后修饰，促进其在细胞中的活化和功能。

异丙肾上腺素作用于β-肾上腺素能受体，刺激cAMP的产生，从而激活蛋白激酶A（PKA）。随后，PKA可能磷酸化包括ZNF215在内的蛋白质，使其在细胞信号传导通路中激活。

已知安乃近能激活应激活化蛋白激酶，如 JNK。JNK 可使各种转录因子磷酸化，并有可能使 ZNF215 磷酸化，从而增强其在细胞核内的功能活性。

二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 可使 ZNF215 磷酸化，从而激活 ZNF215，影响其在基因调控和细胞过程中的作用。

8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（8-Br-cAMP）是一种激活蛋白激酶A的cAMP类似物。激活的蛋白激酶A可以磷酸化ZNF215，从而激活并影响基因表达模式。

Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高，从而激活钙依赖性蛋白激酶，使 ZNF215 磷酸化并活化。