Date published: 2025-9-6

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IGF-1R Inhibitor, PPP (CAS 477-47-4)

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备用名:
IGF-1R Inhibitor, PPP is also known as Picropodophyllin.
应用:
IGF-1R Inhibitor, PPP 是一种 IGF-1R 非竞争性抑制剂和细胞凋亡诱导剂,具有抗肿瘤活性。
CAS号码:
477-47-4
纯度:
≥96%
分子量:
414.40
分子式:
C22H22O8
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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IGF-1R抑制剂,PPP是一种胰岛素样、细胞通透性顺式环木脂素化合物,作为IGF-1Rα/β的非竞争性、有效和特异性抑制剂(无细胞激酶试验中生长因子-I受体激酶-IC50=1 nM;黑素瘤细胞系中细胞活力和受体自磷酸化≤60 nM)。IGF-1R抑制剂PPP对IR、FGFR、PDGFR和EGFR影响不大,对微管和DNA拓扑异构酶II无影响。IGF-1R抑制剂PPP是首次报道的区分IGF-1R和IR的抑制剂,在SCID小鼠体内表现出良好的效果(在SCID小鼠中以20 mg/kg/12 h i.p.可完全抑制IGF-1R依赖的肿瘤细胞生长),毒性作用最小(LD50>500 mg/kg)。IGF-1R抑制剂,PPP的IC50为1 nM。


IGF-1R Inhibitor, PPP (CAS 477-47-4) 参考文献

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  4. 含有 7,8-二氢-8-氧代腺嘌呤的 DNA 模板的结构和体外复制。  |  Guschlbauer, W., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 1753-8. PMID: 1851559
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  7. 苦参碱和索拉非尼协同抑制肝癌细胞的增殖和移动。  |  Tomizawa, M., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 2023-2026. PMID: 25289088
  8. 苦茶素能抑制弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞的增殖和存活。  |  Strömberg, T., et al. 2015. Med Oncol. 32: 188. PMID: 26021470
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  12. N-cadherin上调介导了胶质母细胞瘤的适应性放射抗性。  |  Osuka, S., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33720050
  13. 曲美他嗪通过抑制 NLRP3/GSDMD 通路介导的裂解作用,减轻地塞米松诱发的肌肉萎缩。  |  Wang, L., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 251. PMID: 34537816
  14. 苦绳叶素通过微管抑制和IGF-1R, 树胶质细胞依赖性途径抑制培美曲塞耐药恶性胸膜间皮瘤的生长。  |  Sun, R., et al. 2022. Transl Lung Cancer Res. 11: 543-559. PMID: 35529797
  15. 苦绳叶素通过产生 ROS 和抑制 PI3K/AKT 通路抑制人类前列腺癌 DU145 和 LNCaP 细胞的增殖。  |  Zhu, X., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1027-1035. PMID: 35908886

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IGF-1R Inhibitor, PPP, 1 mg

sc-204008A
1 mg
RMB1264.00

IGF-1R Inhibitor, PPP, 10 mg

sc-204008
10 mg
RMB2245.00

IGF-1R Inhibitor, PPP, 100 mg

sc-204008B
100 mg
RMB9894.00