ZNF180 抑制因子
常见的 ZNF180 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
ZNF180 的化学抑制剂利用不同的生化途径来调节该蛋白的功能。例如，Chelerythrine 和 GF109203X 是蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂，PKC 是一种能通过磷酸化激活 ZNF180 的激酶。这些抑制剂能阻止 ZNF180 的磷酸化，从而使其保持非活性状态。同样，H-89 作为一种蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，针对的是另一种可能影响 ZNF180 功能的磷酸化途径。通过抑制 PKA，H-89 阻止了可能对 ZNF180 的活性至关重要的潜在磷酸化事件。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 的抑制剂，从而阻碍了 PI3K/AKT 信号通路。这种抑制作用可导致 ZNF180 的磷酸化和随后的调节作用降低，因为已知该途径参与了对各种蛋白质的控制。
此外，Y-27632 还能选择性地抑制影响肌动蛋白细胞骨架组织的 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）。这种破坏会影响 ZNF180 的定位和稳定性，从而影响其功能能力。PD98059 和 U0126 都以 ERK/MAPK 通路中的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）为靶点。通过抑制 MEK，它们会阻碍与 ZNF180 相互作用的调节蛋白的磷酸化，从而影响 ZNF180 正常发挥作用的能力。作为 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂的 SP600125 和 p38 MAP 激酶抑制剂的 SB203580 都会干扰可调节 ZNF180 的应激反应途径。PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶的活性，而 Src 家族酪氨酸激酶可使与 ZNF180 相关的蛋白磷酸化，从而抑制 ZNF180 的活性。最后，ICG-001 与 CREB 结合蛋白结合，通过破坏转录机制中必要的蛋白质相互作用，影响包括 ZNF180 在内的各种蛋白质的转录活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是蛋白激酶C（PKC）的一种强效抑制剂，由于PKC可以磷酸化ZNF180，导致其激活，因此chelerythrine可以通过阻止其磷酸化来抑制ZNF180的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可以阻断 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路可能参与 ZNF180 的调控或修饰，从而导致 ZNF180 的功能抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632可选择性地抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）。通过抑制ROCK，Y-27632会影响肌动蛋白细胞骨架组织，这对ZNF180的功能定位或稳定性至关重要，从而抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是有丝分裂原激活蛋白激酶激酶 (MEK) 的选择性抑制剂，而 MEK 是 ERK/MAPK 通路的一部分。通过抑制该通路，PD98059 可阻止调控 ZNF180 或与 ZNF180 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而导致 ZNF180 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可能影响与ZNF180相互作用的蛋白质的磷酸化状态。通过抑制JNK，SP600125可以阻止必要的磷酸化反应，从而抑制ZNF180的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，在调节ZNF180功能的应激反应通路中可能起到一定作用。通过SB203580抑制p38 MAP激酶，可以破坏这些调节应激反应通路，从而抑制ZNF180的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src 激酶可使多种蛋白质磷酸化，其中可能包括与 ZNF180 相互作用的蛋白质。用 PP2 抑制 Src 激酶可以阻止 ZNF180 的磷酸化和随后的激活，从而抑制其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
与 LY294002 类似，Wortmannin 也是一种 PI3K 抑制剂，可以抑制 PI3K/AKT 通路。通过抑制该通路，Wortmannin 可阻止与 ZNF180 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而导致 ZNF180 的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是参与 ERK/MAPK 通路的 MEK 的选择性抑制剂。通过使用 U0126 抑制 MEK，ERK/MAPK 通路会被破坏，从而阻止调控 ZNF180 或与 ZNF180 相互作用的蛋白质发生磷酸化，导致 ZNF180 的功能性抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X，也称为双吲哚马来酰亚胺I，是一种强效的PKC抑制剂，类似于chelerythrine。通过抑制PKC，GF109203X可以抑制ZNF180或相关调节蛋白的磷酸化，从而抑制ZNF180的功能活性。 | ||||||