ZHX3 抑制因子

常见的ZHX3抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Purvalanol A CAS 212844-53-6、靛玉红-3'-单肟 CAS 160807-49-8 和黄嘌呤醇 CAS 146426-40-6。

ZHX3 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，主要是针对与 ZHX3 相关的细胞周期和转录调控过程。Alsterpaullone、Roscovitine、Purvalanol A、Indirubin-3'-monoxime、Flavopiridol 和 Olomoucine 都是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂。通过抑制 CDKs，这些化合物可以破坏细胞周期的正常计时和调节，而这正是 ZHX3 的作用过程。例如，黄酮哌啶醇会阻碍依赖于细胞周期进展的转录调控，从而抑制 ZHX3 在依赖于细胞周期的转录事件中发挥作用的能力。

就这一主题而言，PD0332991、Dinaciclib、AZD5438、SU9516、Milciclib 和 SNS-032 也是 CDK 抑制剂，但它们在 CDK 家族中的特异性和靶点各不相同。例如，PD0332991对CDK4/6具有特异性，可以通过阻止细胞通过细胞周期的各个阶段来抑制ZHX3，而细胞周期的各个阶段可能对ZHX3的功能至关重要。与此同时，Dinaciclib以其对一系列CDK的强效抑制作用而闻名，并能阻碍ZHX3可能影响的转录机制。AZD5438 对 CDK 的抑制会导致细胞周期检查点中断，而细胞周期检查点是 ZHX3 可能对基因表达产生影响的关键节点。SU9516 可改变细胞周期的进程，从而抑制 ZHX3 在细胞分裂和转录调控方面的活性。Milciclib 以多个 CDK 为靶点，影响 ZHX3 参与的细胞周期和转录机制，从而抑制其功能。最后，SNS-032 可以抑制细胞周期的相变和转录调控，从而抑制 ZHX3 在这些过程中的功能活性。