ZHX1 激活剂包括一系列通过各种信号途径间接增强 ZHX1 功能活性的化合物。佛司可林对腺苷酸环化酶的激活会导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 使转录因子磷酸化,这些转录因子与 ZHX1 协同调节基因表达。同样,IBMX 可以防止 cAMP 分解,从而维持 PKA 介导的 ZHX1 激活。表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可使 ZHX1 免受负调控激酶的影响,从而促进其转录功能。1-磷酸肾上腺素是一种信号脂质,可能会影响 ZHX1 的核转运或保留,从而增强其基因调控作用。二酰甘油类似物 PMA 可激活 PKC,而 PKC 可改变 ZHX1 的共调控因子,从而增强 ZHX1 的作用,而 A23187 可增加细胞内钙,从而可能刺激钙依赖蛋白,改变 ZHX1 的活性。
另一方面,LY294002 和 PD98059 分别作为 PI3K 和 MEK 的抑制剂,可能会通过降低 AKT 和 MAPK/ERK 等竞争途径的活性,间接地促进上调 ZHX1 活性的途径。SB203580 和 U0126 都以 MAPK 通路为靶点,可能会通过阻碍抑制性激酶的作用,创造一种对 ZHX1 的转录调节产生积极影响的信号环境。此外,Thapsigargin 和 Ionomycin 通过破坏钙平衡,促进了钙依赖性信号传导,这对 ZHX1 的调控功能至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素可激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平,从而通过激活蛋白激酶A(PKA)和随后与ZHX1协同调节基因的转录因子的磷酸化来增强ZHX1的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,通过与蕨麻相同的途径增强 ZHX1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种多酚能抑制多种蛋白激酶,有可能减少对 ZHX1 活性的负面调节影响,促进其 DNA 结合和转录物活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
作为一种生物活性脂质,Sphingosine-1-phosphate 可激活信号通路,从而导致 ZHX1 核定位并增强其基因调控功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可使与 ZHX1 相互作用的转录共调因子磷酸化,从而增强 ZHX1 的转录活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,调节 ZHX1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种 PI3K 抑制剂可通过减少 AKT 通路的竞争性信号传导,使细胞信号传导转向有利于增强 ZHX1 活性的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为一种 MEK 抑制剂,PD98059 可通过调节 MAPK/ERK 通路,有利于间接上调 ZHX1 活性的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可能会减少 p38 MAPK 介导的对与 ZHX1 相互作用的辅助因子的抑制,从而重新定向细胞信号,增强 ZHX1 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 破坏了钙的稳态,可能会增加调节 ZHX1 功能的钙依赖性激酶和磷酸酶的活性。 |