ZFY1抑制剂是一类专门针对ZFY1基因或其相关蛋白产物并调节其功能的化合物。ZFY1,也称为锌指蛋白Y-linked 1,是锌指蛋白家族的一员,其特征是存在锌指结构域,该结构域可与锌离子结合,通常参与DNA转录的调控。ZFY1蛋白含有锌指样序列,有助于其在转录调控中的作用,特别是在性染色体相关基因表达的情况下。通过抑制ZFY1的活性,这些抑制剂可以干扰ZFY1参与的转录途径,从而可能影响特定生物过程中ZFY1下游各种基因的调控。ZFY1抑制剂的结构设计通常包括一些元素,使这些分子能够选择性地与ZFY1蛋白中参与基因表达调控的锌指结构域或区域结合。这些相互作用会导致构象变化,从而阻断ZFY1与DNA的结合能力或改变其调节功能。ZFY1抑制剂的特异性通常是通过优化化学部分来实现的,这些化学部分有利于与蛋白质的活性位点或结合位点结合,同时最大限度地减少与其他锌指蛋白或类似转录调节因子的相互作用。这类抑制剂可以通过多种方法设计,例如基于结构的药物设计、组合化学或小分子库的高通量筛选。通过精确调节ZFY1的活性,这些抑制剂为研究锌指蛋白的生物学作用及其对各种细胞环境中的转录调控的影响提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能影响 ZFY1。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响受 ZFY1 调控的基因的甲基化状态。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变受 ZFY1 调控的基因的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制因子,可能影响包括 ZFY1 在内的转录因子。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响基因调控和表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会影响受 ZFY1 调控的基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可影响受 ZFY1 调控的基因的甲基化作用状态。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可广泛影响基因表达,包括 ZFY1 调控基因。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
一种 BET 溴域抑制剂,可能会影响 ZFY1 和相关基因的调控。 |