ZFP715 抑制因子

常见的 ZFP715 抑制剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4。

ZFP715 的化学抑制剂通过各种生化途径发挥作用，最终导致其功能活性降低。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，PKA 的作用是使各种蛋白质磷酸化，虽然磷酸化通常会导致活化，但在 ZFP715 的情况下，这种修饰并不会导致功能活化，反而会抑制其活性。同样，异诺霉素会提高细胞内的钙含量，激活钙调蛋白依赖性激酶。这些激酶虽然通常与活化过程有关，但也能以不促进 ZFP715 活性的方式使其磷酸化。另一种化学物质--12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），然后使 ZFP715 磷酸化，导致构象变化，抑制其结合能力或酶功能。

Thapsigargin 可使细胞内钙离子升高，通过激酶激活一连串的磷酸化事件。这些磷酸化事件虽然与细胞信号传递密切相关，但也会改变 ZFP715，从而抑制其功能。氮丙咪林提高了 cGMP 水平，激活了 PKG，这通常会导致活化过程；但在 ZFP715 的情况下，这种信号级联最终导致磷酸化，抑制了其执行正常功能的能力。IBMX 也会提高 cAMP 水平，通过过度激活 PKA 间接导致 ZFP715 失活。过锻素可激活 TRPC6 通道，导致钙离子流入，进而激活使 ZFP715 磷酸化的激酶，但这种磷酸化会干扰 ZFP715 的正常活性。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物，可直接激活 PKA，进而使 ZFP715 磷酸化，导致其受到抑制。A23187 是一种钙离子拮抗剂，同样能提高细胞内的钙水平，导致磷酸化事件，从而抑制 ZFP715。冈田酸和萼氨醇 A 都会抑制蛋白磷酸酶，导致 ZFP715 处于高磷酸化状态，这通常与由于构象变化破坏功能而导致的蛋白活性下降有关。最后，安诺霉素会激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），使 ZFP715 磷酸化，从而改变其活性并导致抑制状态。通过改变 ZFP715 的磷酸化状态，上述每种化学物质都能导致其失活，这表明了化学抑制剂影响这种蛋白质功能的一系列机制。