ZBBX_FLJ23049 抑制因子
常见的 ZBBX_FLJ23049 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZBBX_FLJ23049 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向各种信号通路和细胞过程来削弱 ZBBX_FLJ23049 蛋白的功能活性。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可阻碍 ZBBX_FLJ23049 的活性或其调控相互作用所必需的磷酸化。同样，LY 294002 和雷帕霉素分别通过抑制 PI3Ks 和 mTOR 途径，可以破坏对 ZBBX 的作用至关重要的细胞生长和转录因子活性。此外，激酶抑制剂（如 PD 98059、SB 203580 和 SP600125）靶向 MAPK/ERK、p38 MAPK 和 JNK 通路的特定成分，如果这些通路与 ZBBX_FLJ23049 的调节或功能参与有关，则可能会抑制 ZBBX_FLJ23049 的活性。
MG-132 通过限制蛋白酶体降解，可以改变可能控制 ZBBX_FLJ23049 功能的蛋白质的稳定性，而环胺对刺猬通路的拮抗作用，如果 ZBBX_FLJ23049 与这一信号级联交织在一起，则可能导致其活性降低。此外，葡萄糖摄取抑制剂 WZB117 可能会阻碍 ZBBX_FLJ23049 发挥功能所必需的能量供应，而 Brefeldin A 会阻碍囊泡的贩运过程，如果 ZBBX_FLJ23049 的活性取决于正确的细胞定位，那么它可能会间接限制 ZBBX_FLJ23049 的活性。另一种 MEK1/2 抑制剂 U0126 可通过影响 MEK1/2 依赖性信号转导来抑制 ZBBX_FLJ23049 的功能，而 Trichostatin A 可通过组蛋白乙酰化调节改变基因表达模式，从而影响调控 ZBBX_FLJ23049 或与其相互作用的蛋白质，导致 ZBBX_FLJ23049 的功能活性降低。尽管这些抑制剂的主要靶点各不相同，但它们都有一个共同的结果，即通过操纵 ZBBX_FLJ23049 运行的细胞和分子环境来降低 ZBBX_FLJ23049 的功能活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效非选择性蛋白激酶抑制剂。通过抑制多种激酶，它可以间接降低ZBBX的功能活性，破坏ZBBX可能参与或调节其活性的磷酸化事件。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。由于PI3K信号传导参与包括转录因子活性在内的多种细胞过程，LY 294002可通过抑制调节其功能的途径来降低ZBBX_FLJ23049的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以抑制参与蛋白质合成和细胞生长的mTOR通路。抑制该通路可以通过影响ZBBX_FLJ23049的细胞环境，间接降低ZBBX_FLJ23049的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 ZBBX_FLJ23049 受 MAPK/ERK 通路中的蛋白调控或与之相互作用，那么 PD 98059 通过抑制 MEK 可间接导致 ZBBX_FLJ23049 活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果ZBBX_FLJ23049受p38 MAP激酶通路或其下游效应子调节，则SB 203580可间接导致其功能活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，JNK参与控制与炎症和细胞凋亡相关的基因表达。如果ZBBX_FLJ23049是JNK调节的信号通路的一部分，那么抑制JNK可以降低ZBBX_FLJ23049的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致调节蛋白降解减少，从而可能影响 ZBBX_FLJ23049 运行的细胞环境。抑制蛋白酶体活性可通过改变与 ZBBX_FLJ23049 相互作用或调控 ZBBX_FLJ23049 的蛋白质的稳定性，间接影响 ZBBX_FLJ23049 的功能。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺是刺猬（Hh）信号通路的抑制剂。如果 ZBBX_FLJ23049 参与 Hh 通路或受其调控，那么环戊巴胺对该通路的抑制会导致 ZBBX_FLJ23049 的功能活性降低。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117是一种葡萄糖转运蛋白GLUT1的抑制剂。通过抑制葡萄糖摄取，WZB117可以减少ZBBX_FLJ23049介导的功能所需的能量供应，间接导致其功能抑制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种ADP核糖基化因子（ARF）抑制剂，后者在囊泡运输中发挥作用。如果ZBBX_FLJ23049需要囊泡运输来发挥其功能或定位，那么Brefeldin A会破坏分泌途径，从而间接抑制ZBBX_FLJ23049。 | ||||||