WDR66抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制WDR66蛋白活性的化合物,WDR66蛋白是含WD重复序列蛋白家族的一员。WDR66的特征在于其WD40重复结构域,这是一种高度保守的序列,在促进蛋白质-蛋白质相互作用和大型多蛋白复合物的形成方面发挥着至关重要的作用。这些复合物对于各种细胞过程至关重要,包括信号转导、细胞骨架组织和分子运输。特别是WDR66,据信它参与纤毛组装和功能以及细胞内运输机制的相关功能。通过抑制WDR66,这些化合物可以干扰其在细胞过程中的作用,导致依赖于其蛋白质相互作用能力的复杂网络中断。WDR66抑制剂的机制通常涉及与WDR66蛋白的WD40重复结构域或其他功能区域结合,阻止其与其他细胞蛋白形成必要的相互作用。这种抑制作用会破坏WDR66在稳定蛋白质复合物方面的作用,而蛋白质复合物对于维持纤毛结构和功能以及细胞内运输至关重要。因此,纤毛上的分子运输或纤毛组件的正确组装等过程可能会受到影响。研究人员使用WDR66抑制剂来探索这种蛋白质的特定生物学作用,特别是与细胞结构和信号协调相关的作用。这些抑制剂是深入了解WDR66如何促进细胞内更广泛的分子机制的有用工具,有助于了解依赖于含WD重复序列蛋白的基本过程,以在不同细胞环境中保持结构和功能的完整性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。WDR66 与细胞周期调控有关,通过选择性抑制 CDK4/6,Palbociclib 可以破坏细胞周期的进展,从而抑制参与这一过程的 WDR66 等蛋白质的功能。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib与Palbociclib的作用类似,可选择性抑制CDK4/6。鉴于WDR66在细胞周期调节中的作用,Ribociclib可在WDR66活跃的特定阶段阻碍细胞周期,从而有效抑制其功能。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
阿贝卡西布是另一种CDK4/6抑制剂,通过阻止细胞周期进展发挥作用。这种阻断可以抑制细胞周期相关蛋白(如WDR66)的功能,阻止细胞在WDR66起作用的细胞周期阶段前进。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Milciclib可抑制多种细胞周期依赖性激酶,包括CDK2。由于WDR66与细胞周期进展有关,抑制CDK2可阻碍细胞周期进展,从而抑制WDR66的相关功能。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A 是 CDK 的强效抑制剂,尤其是 CDK1、CDK2 和 CDK5。通过抑制这些激酶,这种化学物质可以破坏细胞周期,抑制参与细胞周期控制的 WDR66 等蛋白质的功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
罗司维替尼可选择性抑制包括CDK1、CDK2和CDK7在内的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)。WDR66与细胞周期调节有关,可通过罗司维替尼引起的细胞周期进展中断而受到功能抑制。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是 CDK 的强效抑制剂,尤其是 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9。它能抑制 WDR66 等细胞周期相关蛋白的功能,在这些蛋白起调控作用的阶段阻止进展。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 可抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9。抑制这些激酶可导致细胞周期进展受阻,进而抑制 WDR66 等参与细胞周期调控的蛋白质的功能。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol抑制多种CDK,包括CDK1、CDK2、CDK4和CDK6。由于WDR66参与细胞周期过程,Flavopiridol会通过干扰细胞周期的正常进展来抑制其功能。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 可抑制 CDK2、CDK7 和 CDK9。通过抑制这些激酶,SNS-032 可以破坏细胞周期相关蛋白(如 WDR66)的调节作用,从而抑制其功能。 |